Carregant...
Fitxers
Tipus de document
ArticleVersió
Versió publicadaData de publicació
Llicència de publicació
Si us plau utilitzeu sempre aquest identificador per citar o enllaçar aquest document: https://hdl.handle.net/2445/118465
Alternative access to functionalized 2,8-ethanonoradamantane derivatives
Títol de la revista
Director/Tutor
ISSN de la revista
Títol del volum
Recurs relacionat
Resum
7a-(Methoxycarbonyl)-N-methyl-1,3a,5,6,7,7a-hexahydro-4H-1,4,6-(epiethane[1,1,2]triyl) indene-4,9-dicarboximide has been prepared through a modification of a previous synthetic sequence, in which the benzyloxymethyl hydroxyl protecting group has been replaced by methoxymethyl, to avoid the apparent formation of a benzyl ester derivative as a side product. The overall yield of the new synthetic sequence is comparable to the previous one. Two advantages of the new procedure are: (a) no benzyl ester was formed and (b) a stereoisomeric mixture of syn- and anti-alcohols at the beginning of the synthetic sequence could be separated and the rest of the synthesis could be carried out with the main syn-stereoisomer instead of the corresponding stereoisomeric mixture as it was the case in the previous process.
Matèries (anglès)
Citació
Citació
CAMPS GARCÍA, Pelayo, GÓMEZ NADAL, Tània, OTERMIN ESTERAS, Ane, FONT BARDIA, Ma. mercedes. Alternative access to functionalized 2,8-ethanonoradamantane derivatives. _Molecules_. 2017. Vol. 22, núm. 6, pàgs. 906. [consulta: 26 de gener de 2026]. ISSN: 1420-3049. [Disponible a: https://hdl.handle.net/2445/118465]