Màster - Bioètica i Dret

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Màster de Bioètica i Dret de l'Observatori de Bioètica i Dret.

Estadístiques

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Análisis comparativo de las legislaciones de Ecuador, España y México relacionadas a la protección del principio de autonomía y los derechos humanos del paciente con demencia por Alzheimer
(2024) Orellana Robalino, Claudia Patricia; López Baroni, Manuel Jesús
El presente trabajo tiene como objetivos principales analizar la vulnerabilidad y autonomía relacional del paciente con Alzheimer, estudiar la legislación comparada de Ecuador, España y México que regula los derechos del paciente, el consentimiento informado CI, y el documento de voluntades anticipadas DVA, instrumentos que promueven la autonomía de la voluntad. El documento se encuentra estructurado en epígrafes que desarrollan de manera sistemática. En los dos primeras partes se analiza la autonomía relacional y la vulnerabilidad contextual del paciente para demostrar como las determinantes sociales en salud DSS influyen en el proceso deliberativo, se sigue con el estudio de legislación comparada en materia de derechos del paciente para identificar la protección de su autonomía , finalmente se propone la incorporación del Convenio de Oviedo en el ordenamiento jurídico de Ecuador y México, ya que reconoce derechos humanos del paciente en mejores condiciones, a través del principio de bloque de constitucionalidad relacionado con el principio pro-persona.
La protección de los derechos de salud sexual y reproductivos de las personas transgénero en el ordenamiento jurídico español: ámbito laboral y de Seguridad Social
(2025) Moreno Cáliz, Susana; Peregalli, Santiago
El presente trabajo aborda el estado de la cuestión sobre la protección de los derechos de salud sexual y reproductiva de las personas trans. Para ello se hace un análisis comparativo de la protección en el ámbito laboral y de la seguridad social de los derechos de salud sexual y reproductiva de las personas trabajadoras trans y cisgénero y se concretan las medidas legales de aplicación a las personas trans, incidiendo especialmente en el acceso a las prestaciones públicas de Seguridad Social relacionadas con tales derechos.
Obstinación y adecuación de objetivos terapéuticos ante la suicidalidad crónica ¿Resistir o acompañar la muerte?
(2024-09) Murray Mora, Santiago; García Aznar, Andreu
Barreres i facilitadors en l’accessibilitat de la població immigrant marroquí a l’assistència sanitària d’atenció primària.
(2023-06-19) Bombardó Medina, David; Andreu Garcia Aznar
Objectiu: Descriure les barreres i els facilitadors que apareixen a atenció primària en l’assistència a la població migrant d’origen marroquí. Metodologia: Estudi mixt format per a) una revisió sistemàtica bibliogràfica i b) un estudi qualitatiu realitzat a l’àmbit d’atenció primària Població. a) Revisió sistemàtica: Publicacions relacionades amb migració i accessibilitat a atenció primària de salut. b) Estudi qualitatiu: Població immigrant usuària de l’atenció primària del sistema de salut i personal sanitari i no sanitari en contacte directe amb la població usuària dels serveis d’atenció primària de salut. a) Recerca sistemàtica en les bases de dades Medline, EMBASE, CINAHL emprant les paraules clau: Immigrant, Health Services Utilizations, Primary Health Care, accessibility, barriers, believes, opinions, thinking, behaviour. b) Realitzats 8 grups focals en tres centres de salut dinamitzats per un moderador i un observador: 2 d’usuàries d’origen marroquí, 3 d’usuaris marroquins i 3 de professionals. Resultats: 1) No tothom pot ser visitat: Diferent percepció segons el rol del professional. 2) Discriminació negativa i positiva. 3) Els problemes de comunicació. La mediació com a solució i els iguals com alternativa. 4) Discrepàncies culturals pròpies de conviure dos pobles amb una història, una religió i una organització diferents, a més d’una llengua diferent. 5) Participació en la gestió de la malaltia. 6) Relació entre professional sanitari i usuari. Confiança amb el professional. 7) Solidaritat intergrupal, la forma d’introduir-se en al nou país. 8) Una correcta informació facilita l’ús correcte dels recursos.
El confinamiento en la pandemia de COVID-19: reflexión ética y política
(2023-06-15) Gallego Borghini, Lorenzo; Dr. Manuel Jesús López Baroni
La pandemia de COVID-19 ha enfrentado a la humanidad a una situación inédita: el encierro domiciliario indiscriminado de poblaciones enteras, decretado por gobiernos de todo el mundo como medida de contención. Entre ellos, España dictó uno de los confinamientos más estrictos de Occidente, posteriormente declarado inconstitucional. El confinamiento es una medida sanitaria terriblemente dañina, que se impuso con escasa reflexión y en medio del pánico generalizado. No tiene precedentes históricos inmediatos ni estaba contemplado en los planes de respuesta a epidemias respiratorias. Primeramente, se analizan las medidas sanitarias de distanciamiento social adoptadas en las pandemias del último siglo, a fin de contextualizar el confinamiento en sus antecedentes históricos. A continuación, se describen los modelos de confinamiento decretados en España y en países de nuestro entorno geográfico y cultural, a fin de compararlos. En un bloque de corte más teórico, se sitúa el confinamiento en el marco de la bioética y la salud pública, atendiendo a sus implicaciones éticas y políticas: principios y valores en liza y derechos civiles en colisión. Este bloque representa un punto de conexión con los materiales docentes del máster y termina con un análisis casuístico del confinamiento, a la luz de las cuestiones éticas y políticas analizadas. Las conclusiones se articulan en torno a tres ideas: el confinamiento es una innovación; el confinamiento es desproporcionado; y el confinamiento sienta un precedente peligroso. Este trabajo fue redactado en su mayor parte durante el segundo semestre de 2021.
Técnicas de reproducción humana asistida. Las dimensiones estática y dinámica de la voluntad procreacional
(2020) Geri, Leonardo; Navarro Michel, Mónica
[spa] El objeto del presente Trabajo de Fin de Máster es contribuir al desarrollo conceptual de la voluntad procreacional, en tanto elemento que legitima los actos médicos propios de las técnicas de reproducción humana asistida y que determina la filiación resultante. El problema de investigación refiere a la disparidad que se advierte en las legislaciones española y catalana entre la reproducción asistida heteróloga y la reproducción asistida post mortem: mientras en el primer caso el consentimiento informado es suficiente a los términos de la filiación, en el segundo supuesto se exige también la concurrencia del dato genético. El mismo esquema se presenta en Argentina a partir de la normativa proyectada sobre reproducción post mortem. La hipótesis sostenida es que ello posee una razón bioética suficiente, consistente en la distinción entre la dimensión estática y la dimensión dinámica de la voluntad procreacional, y en el recurso al elemento genético ante la ausencia anticipada de la segunda.
Tratamiento ambulatorio involuntario
(Observatori de Bioètica i Dret, Parc Científic de Barcelona, 2008-01) Martín Vázquez, Ma. José
Discusión de las implicaciones bioéticas del tratamiento ambulatorio involuntario
Sujeciones físicas y ética. ¿Binomio obligado?
(Observatori de Bioètica i Dret, Parc Científic de Barcelona, 2005-12) Valois Núñez, Carmen
Mi interés por este tema surgió tras la lectura de un artículo que hablaba de las sujeciones físicas en personas de edad avanzada. En el mismo se hacía referencia a un programa denominado "Desatar al anciano y al enfermo de Alzheimer" que promovido por CEOMA (Confederación Española de Organizaciones de Personas Mayores) y coordinado por el Dr. Burgueño, se planteaba conocer el estado de la cuestión en el panorama del Estado Español. Decidí conocer cual era la realidad en el Hospital donde trabajo y para ello elegí una unidad de agudos, donde los ingresos mayoritarios correspondían a personas mayores. La idea era realizar un estudio de percepción social entre familiares de aquellas personas que ingresaban y que padecían algún tipo de demencia, con un doble objetivo: - Cuantificar las sujeciones. - Conocer la opinión de los familiares de los pacientes ingresados sobre su utilización.
La "Segunda Revolución Verde": algunos elementos para el debate
(Observatori de Bioètica i Dret, Parc Científic de Barcelona, 2006-03) Ruiz Callejón, Encarnación
La noticia del referéndum llevado a cabo en Suiza sobre la utilización de transgénicos en su agricultura, vuelve a poner de actualidad el tema de los organismos modificados genéticamente (OMG). Plantas que crecen en condiciones extremas, que tienen mayores y mejores rendimientos, que generan incluso sus propios insecticidas y herbicidas o son capaces de recuperar suelos contaminados; cereales enriquecidos con vitaminas, con sustancias precursoras o con fármacos, etc., etc., son algunas de las promesas de la llamada "Segunda Revolución Verde", pero también la punta del iceberg. Más allá de la cual se encuentran el "coste" de este tipo de tecnologías, sus efectos colaterales; los sectores implicados, los intereses en juego y también la convergencia con otras ciencias y tecnologías.
La importancia del sufrimiento
(Observatori de Bioètica i Dret, Parc Científic de Barcelona, 2006-06) Campos Serena, Olga
La capacidad para experimentar sufrimiento es determinante en la delimitación de la esfera moral. No estamos ante un criterio arbitrario porque la moral surge de nuestra preocupación por determinados daños que nos parecen injustos. El interés básico de evitar el sufrimiento siempre ha sido objeto de preocupación de la ética. Generalmente todas las teorías protegen la promoción de este tipo de interés individual de una u otra forma. No hay que entenderlo como una propiedad biológica más porque estamos ante una característica previa que sí está definitivamente ligada al ámbito de lo moral.
Ética de la comunicación en las relaciones sanitarias ¿derecho o privilegio?
(Observatori de Bioètica i Dret, Parc Científic de Barcelona, 2007-01) Valois Núñez, Carmen
El objeto de estudio del presente trabajo era: analizar la ética comunicativa en un hospital terciario de 1200 camas ubicado en una ciudad de la Comunidad Autónoma Vasca. Los objetivos marcados eran: - Conseguir información de cómo se realizaba esa comunicación entre pacientes-usuarios/as y facultativos/as. - Clarificar los posibles problemas existentes en torno a la comunicación. - Conocer cuál era la percepción de los pacientes y sus familias, en relación a la comunicación médico-paciente-familia. - Conocer las circunstancias en las que se desarrollaba la comunicación médico-pacientefamilia.

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