Tesis Doctorals - Departament - Farmacognòsia i Farmacodinàmica
URI permanent per a aquesta col·leccióhttps://hdl.handle.net/2445/181749
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TesiEstudio farmacológico de la acción sináptica del bretilio y de su posible mecanismo de acción(Universitat de Barcelona, 1981-01-01) Sánchez González, S.; García-Valdecasas, Francisco, 1910-2005; Universitat de Barcelona. Departament de Farmacognòsia i Farmacodinàmia[spa] Con la realización de esta Tesis, nos proponemos ampliar el estudio del mecanismo de acción del bretilio y puesto que no se han descrito para este fármaco acciones postsinápticas adrenérgicas, pensamos que sería una herramienta farmacológica adecuada que contribuiría a ampliar el conocimiento de los procesos fisiológicos que tienen lugar en la porción presináptica de la terminación adrenérgica. Los trabajos iniciales sobre bretilio (Boura y Green, 1965) demostraron que esta substancia interfiere la liberación del mediador adrenérgico, pero sin disminuir el contenido en catecolaminas de los depósitos en la terminación adrenérgica. Por otra parte, se ha postulado que el bretilio, al igual que los derivados guanetidínicos, actúa inicialmente como simpaticomimético indirecto, liberando catecolaminas de las terminaciones adrenérgicas. Corroboran esta hipótesis las experiencias de Boura y cols. (1960) que demostraron que el bretilio se acumula selectivamente en las neuronas simpáticas.- TesiAcción farmacológica a nivel hepático de los derivados polifenólicos de Cynara scolymus L.(Universitat de Barcelona, 1986-01-01) Laguna Egea, Juan Carlos; Adzet Porredón, Tomás; Camarasa García, Jordi; Universitat de Barcelona. Departament de Farmacognòsia i Farmacodinàmia[spa] El hígado, por su especial disposición anatómica, recibe directamente la mayoría de sustancias asimiladas por el organismo, lo que hace que se encuentre expuesto a la agresión de aquellos compuestos potencialmente tóxicos. Si bien los hepatocitos disponen de sistemas metabólicos capaces de degradar y neutralizar los xenobióticos, el número de estos es extremadamente amplio. No sólo se encuentran en este capítulo fármacos como el paracetamol, la clorpromacina y otros, sino todos aquellos contaminantes que, voluntaria o involuntariamente, se ingieren con cierta asiduidad. Por todo ello, la incidencia de las afecciones hepáticas de origen tóxico es cada vez más acusada. Su etiología poco definida implica un tratamiento, en la mayoría de los casos, sintomático. El descubrimiento de la silimarina y otros principios de origen natural, ha abierto una vía de esperanza en la solución de esta casuística. Aunque es cierto que existe un grado de escepticismo con respecto a sus posibilidades cura tivas, es innegable que estos compuestos conjugan una clara acción farmacológica con una mínima toxicidad. Desde hace unos años, el Departamento de Farmacognosia y Farmacodinamia de la Facultad de Farmacia de Barcelona, investiga la actividad hepatoprotectora de compuestos polifenólicos de origen natural, en la creencia de que el estudio de las propiedades de estas sustancias permitirá el mejor conocimiento de los mecanismos biológicos implicados de la patología hepática, base de la futura instauración de una terapéutica eficaz. El hecho de que se escogiera como sujeto del presente estudio la alcachofa (Cynara scolymus L.) radica en que, a pesar de su destacada actividad colerética, no se ha demostrado de forma precisa si esta droga presenta o no propiedades hepatoprotectoras. Del mismo modo, no queda claro el papel que desempeñan los derivados polifenólicos y, específicamente, los cafeilquínicos de la alcachofa. Se ha trabajado con sustancias polifenólicas puras y con extractos de alcachofa caracterizados por técnicas de HPLC, a fin de poder relacionar las actividades detectadas con un determinado principio o grupo de ellos.
- TesiEstudio in vitro e in vivo de la interacción polifenol-proteína: aspectos farmacocinéticos y farmacodinámicos del ácido cafeico(1986-01-01) Escubedo Rafa, Elena[spa] El metabolismo secundario propio de los vegetales produce numerosas sustancias con la función fenol, siendo las más representativas los antocianos, los flavonoides, los taninos y los ácidos fenoles, grupo donde ha centrado sus investigaciones el Departamento de Farmacognosia y Farmacodinamia de la Facultad de Farmacia de Barcelona. De la gran cantidad de sustancias comprendidas en es te grupo, han llamado nuestra atención, por su estructura química particular, los ácidos cinamicos y en especial el ácido cafeico, debido a la presencia de un grupo catecol libre que le confiere una singular similitud estructural con determinados autacoides de importante actividad farmacológica, como son las catecolaminas. Cualquier actividad farmacológica depende de la dosificación, y por tanto de los niveles plasmáticos alcanzados, estando estos últimos en función de numerosos parámetros. En la bibliografía no se encuentra ningún trabajo sobre el ácido cafeico en este sentido, por lo que se inició la presente Memoria con el fin de determinar los procesos farmacocinéticos de este ácido fenol y los factores que les influyen, haciendo especial hincapié en la fijación a las proteínas plasmáticas.