Browsing by Author Nunes Martínez, Virginia
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| Issue Date | Title | Author(s) |
|---|---|---|
| 25-May-1990 | A polymorphic DNA probe from chromosome 7 (7q22) | Casals, T.; Nunes Martínez, Virginia; Estivill, Xavier, 1955- |
| 26-Oct-2016 | Actividad anti-inflamatoria e inmunomoduladora de los inhibidores solubles del complemento C4BP ß- y factor H | Cárdenas Brito, Sonia Janneth |
| 1999 | Alteracions del DNA mitocondrial implicades en patologia Humana | Nunes Martínez, Virginia; Gómez Zaera, Montse; Casademont i Pou, Jordi |
| 16-Dec-2004 | Análisis del DNA mitocondrial y de la actividad de la cadena respiratoria mitocondrial en la enfermedad de Alzheimer de tipo esporádico | Rodríguez Santiago, Benjamín |
| 1996 | Base genética de la cistinuria, heterogeneidad genética | Nunes Martínez, Virginia |
| 1995 | Bases moleculars de la cistinúria | Palacín Prieto, Manuel; Mora, Conchi; Chillarón Chaves, José Julio; Calonge, María Julia; Estévez Povedano, Raúl; Torrents, D.; Testar, Xavier; Zorzano Olarte, Antonio; Nunes Martínez, Virginia; Purroy, J.; Nadal, M.; Volpini Bertrán, Víctor; Estivill, Xavier, 1955-; Rousaud, F.; Barceló, P. |
| 19-Sep-2014 | Bases moleculars de la Leucoeocefalopatia Megalencefàllca amb Quists subcorlicals. Utilització de models animals i cel·lulars | Sirisi Dolcet, Sònia |
| 5-May-2020 | Cerebellar astrocyte transduction as gene therapy for megalencephalic leukoencephalopathy | Sánchez, Ángela; García-Lareu, Belén; Puig, Meritxell; Prat, Esther; Ruberte, Jesús; Chillón, Miguel; Nunes Martínez, Virginia; Estevez, Raúl; Bosch, Assumpció |
| 12-May-2014 | Cerebral cortex hyperthyroidism of newborn Mct8-deficient mice transiently suppressed by Lat2 inactivation | Nuñez, Bárbara; Martínez de Mena, Raquel; Obregón, Maria Jesús; Font i Llitjós, Mariona; Nunes Martínez, Virginia; Palacín Prieto, Manuel; Dumitrescu, Alexandra M.; Morte, Beatriz; Bernal, Juan |
| 11-Feb-2020 | Choroid plexus LAT2 and SNAT3 as partners in CSF amino acid homeostasis maintenance | Dolgodilina, Elena; Camargo, Simone M.; Roth, Eva; Herzog, Brigitte; Nunes Martínez, Virginia; Palacín Prieto, Manuel; Verrey, Francois |
| 21-Nov-2019 | Comparison of zebrafish and mice knockouts for Megalencephalic Leukoencephalopathy proteins indicates that GlialCAM/MLC1 forms a functional unit | Pérez Rius, Carla; Folgueira, Mónica; Elorza Vidal, Xabier; Alia, Alia; Hoegg-Beiler, Maja B.; Eeza, Muhamed N.H.; Díaz, María Luz; Nunes Martínez, Virginia; Barrallo-Gimeno, Alejandro; Estévez Povedano, Raúl |
| 26-Feb-2019 | Differences in expression rather than methylation at placenta-specific imprinted loci is associated with intrauterine growth restriction | Monteagudo Sánchez, Ana; Sánchez Delgado, Marta; Hernandez Mora, Jose Ramon; Tubío Santamaría, Nuria; Gratacós Solsona, Eduard; Esteller, Manel; López de Heredia, Miguel; Nunes Martínez, Virginia; Choux, Cecile; Fauque, Patricia; Perez de Nanclares, Guiomar; Anton, Lauren; Elovitz, Michal A.; Iglesias Platas, Isabel; Monk, David |
| 11-Sep-2015 | Digenic inheritance in cystinuria mouse model | Espino Gaurch, Meritxell; Font i Llitjós, Mariona; Vilches, Clara; Salido, Eduardo; Prat, Esther; López de Heredia, Miguel; Palacín Prieto, Manuel; Nunes Martínez, Virginia |
| 2014 | Disrupting MLC1 and GlialCAM and ClC-2interactions in leukodystrophy entails glial chloridechannel dysfunction | Hoegg-Beiler, Maja B.; Sirisi Dolcet, Sònia; Orozco, Ian J.; Ferrer, Isidro (Ferrer Abizanda); Hohensee, Svea; Auberson, Muriel; Gödde, Kathrin; Vilches, Clara; López de Heredia, Miguel; Nunes Martínez, Virginia; Estévez Povedano, Raúl; Jentsch, Thomas J. |
| 4-Jun-2019 | Dysfunctional LAT2 amino acid transporter is associated with cataract in mouse and humans | Knöpfel, Emilia Boiadjieva; Vilches, Clara; Camargo, Simone M.; Errasti-Murugarren, Ekaitz; Stäubli, Andrina; Mayayo, Clara; Munier, Francis L.; Miroshnikova, Nataliya; Poncet, Nadège; Junza Martínez, Alexandra; Bhattacharya, Shomi S.; Prat, Esther; Berry, Vanita; Berger, Wolfgang; Heon, Elise; Moore, Anthony T.; Yanes, Oscar; Nunes Martínez, Virginia; Palacín Prieto, Manuel; Verrey, François; Kloeckener-Gruissem, Barbara |
| 2000 | Errors congènits del metabolisme (ECM). | Pàmpols i Ros, Teresa; Arranz, J. A.; Artuch Iriberri, Rafael; Baiget Bastús, Montserrat; Borja, F.; Briones, P.; Casals, T.; Chabás, A.; Coll, M. J.; Rio, E. del; Domínguez, C.; Estivill, Xavier, 1955-; Gallano, Pia; Giròs, Marisa; Martínez, M.; Maya, A.; Milà i Recasens, Montserrat; Margarit, E.; Nunes Martínez, Virginia; Oriola Ambrós, Josep |
| 19-Feb-2013 | Estudi de variants de significat desconegut en la síndrome de Lynch | Borràs Flores, Ester |
| 27-Aug-2013 | EURO-WABB: an EU rare diseases registry for Wolfram syndrome, Alström syndrome and Bardet-Biedl syndrome | Farmer, Amy; Aymé, Ségolène; López de Heredia, Miguel; Maffei, Pietro; McCafferty, Susan; Młynarski, Wojciech; Nunes Martínez, Virginia; Parkinson, Kay; Paquis-Flucklinger, Véronique; Rohayem, Julia; Sinnott, Richard; Tillmann, Vallo; Tranebjærg, Lisbeth; Barrett, Timothy G. |
| 16-Aug-2001 | ¿Existe correlación entre la enfermedad de Alzheimer y defectos en el ADN mitocondrial? | Rodríguez Santiago, Benjamín; Casademont i Pou, Jordi; Nunes Martínez, Virginia |
| 5-Dec-2023 | Exploring the Contribution of the Transporter AGT1/rBAT in Cystinuria Progression: Insights from Mouse Models and a Retrospective Cohort Study | Gràcia-Garcia, Silvia; Mayayo Vallverdú, Clara; Prat, Esther; Vecino-Pérez, Marta; González, Laura; San Miguel, Luz; Lopera, Noelia; Arias, Ángela; Artuch, Rafael; López de Heredia, Miguel; Torrecilla, Carlos; Rousaud-Barón, Ferran; Angerri, Oriol; Errasti-Murugarren, Ekaitz; Nunes Martínez, Virginia |