Miniatura

Fitxers

615886.pdf (266.49 KB)

Tipus de document

Article

Versió

Versió acceptada

Data de publicació

2012-07-20

Tots els drets reservats

Si us plau utilitzeu sempre aquest identificador per citar o enllaçar aquest document: https://hdl.handle.net/2445/107829

Stereoselective syntheses of the antihistaminic drug olopatadine and its E-isomer

Títol de la revista

Autors

Director/Tutor

ISSN de la revista

Títol del volum

Recurs relacionat

https://doi.org/10.1021/jo300925c

Resum

Practical stereoselective synthetic routes to the antihistaminic drug olopatadine and its E-isomer have been developed, the key steps being a trans stereoselective Wittig olefination using a nonstabilized phosphorus ylide and a stereoselective Heck cyclization. The stereoselectivity of the Wittig reaction depends on both the phosphonium salt anion and the cation present in the base used to generate the ylide.

Matèries

Antihistamínics, Estructura molecular, Síntesi orgànica

Matèries (anglès)

Antihistamines, Molecular structure, Organic synthesis

Citació

Col·leccions

Articles publicats en revistes (Farmacologia, Toxicologia i Química Terapèutica)

Citació

BOSCH CARTES, Joan, BACHS, Jordi, GÓMEZ, Antonia m., GRIERA FARRES, Rosa, ÉCIJA, Marta, AMAT TUSÓN, Mercedes. Stereoselective syntheses of the antihistaminic drug olopatadine and its E-isomer. _Journal of Organic Chemistry_. 2012. Vol. 77, núm. 14, pàgs. 6340-6344. [consulta: 20 de gener de 2026]. ISSN: 0022-3263. [Disponible a: https://hdl.handle.net/2445/107829]

Exportar metadades

JSON - METS

Compartir registre