Carregant...
Fitxers
Tipus de document
ArticleVersió
Versió acceptadaData de publicació
Tots els drets reservats
Si us plau utilitzeu sempre aquest identificador per citar o enllaçar aquest document: https://hdl.handle.net/2445/155518
Sporadic Creutzfeldt-Jakob disease with glial PrPRes nuclear and perinuclear immunoreactivity
Títol de la revista
Director/Tutor
ISSN de la revista
Títol del volum
Recurs relacionat
Resum
Proteinase K-resistant prion protein (PrPRes ) nuclear and perinuclear immunoreactivity in oligodendrocytes of the frontal cortex is found in one case of otherwise typical sporadic Creutzfeldt-Jakob disease (sCJD) type VV2a. The PrP nature of the inclusions is validated with several anti-PrP antibodies directed to amino acids 130-160 (12F10), 109-112 (3F4), 97-102 (8G8) and the octarepeat region (amino acids 59-89: SAF32). Cellular identification and subcellular localization were evaluated with double- and triple-labeling immunofluorescence and confocal microscopy using antibodies against PrP, glial markers, and histone H3. Based on review of the literature and our own experience, this is a very odd situation that deserves further validation in other cases. Keywords: Creutzfeldt-Jakob disease; astrocytes; oligodendrocytes; prion.
Matèries (anglès)
Citació
Citació
FERNÁNDEZ-VEGA, Iván, DIAZ-LUCENA, Daniela, AZKUNE CALLE, Itxaso, GEIJO, Maria, JUSTE, Ramón a., LLORENS TORRES, Franc, VICENTE ETXENAUSIA, Ikerne, SANTOS-JUANES, Jorge, ZARRANZ, Juan j., FERRER, Isidro (ferrer abizanda). Sporadic Creutzfeldt-Jakob disease with glial PrPRes nuclear and perinuclear immunoreactivity. _Neuropathology_. 2018. Vol. 38, núm. 5, pàgs. 561-567. [consulta: 28 de gener de 2026]. ISSN: 0919-6544. [Disponible a: https://hdl.handle.net/2445/155518]