Diseño, síntesis y evaluación de inhibidores de la proteína beta-amiloide. Desarrollo de un modelo de fibrilogénesis

dc.contributor.advisorRabanal Anglada, Francesc
dc.contributor.advisorGiralt Lledó, Ernest
dc.contributor.authorCruz Gatell, Montse
dc.contributor.otherUniversitat de Barcelona. Departament de Química Orgànica
dc.date.accessioned2013-05-07T09:52:21Z
dc.date.available2013-05-07T09:52:21Z
dc.date.issued2003-11-20
dc.description.abstract[spa] La hipótesis amiloide de la enfermedad de Alzheimer fue la base, hace algunos años, para el desarrollo de una línea de investigación cuyo objetivo principal es la obtención de pequeñas moléculas peptídicas capaces de interferir en la formación de fibras amiloides de la proteína beta-amiloide, pretendiendo reducir de esta manera la toxicidad de la misma. Así mismo, se quiere verificar la existencia de una correlación entre la presencia de fibras amiloides y la neurotoxicidad de la proteína beta-amiloide. Como pequeñas moléculas peptídicas, nos planteamos inicialmente el diseño y síntesis de una serie de N-metilpéptidos con capacidad inhibidora de la toxicidad de beta-amiloide. Esta colección de compuestos, además, se enfocó de forma que permitiese identificar los factores que favorecen la interacción proteína-inhibidor y el carácter de dicha interacción, estudiando entre otros aspectos el papel que juega la esteroquímica de los aminoácidos de estos inhibidores (L ó D) en el reconocimiento molecular. Se planteó correlacionar la inhibición de la toxicidad con la formación/ausencia de fibras amiloides. Para ello se decidió evaluar y utilizar algunos de los métodos descritos en la bibliografía para la detección y cuantificación de fibras amiloides. Para la evaluación de los inhibidores, se decidió obtener un modelo simplificado del proceso de fibrilogénesis de la proteína que tiene lugar durante la enfermedad de Alzheimer. La puesta a punto del mismo ha de permitir ensayar de forma paralela la capacidad de diversos compuestos para inhibir la toxicidad de la proteína in vitro. Por último se planteó la puesta a punto de ensayos de estabilidad de los péptidos sintetizados frente a la acción de proteasas. Este tipo de experimentos permite predecir, de forma aproximada, la biodisponibilidad relativa de diferentes péptidos en medios biológicos, pudiéndose así extrapolar su comportamiento en condiciones in vivo.spa
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.identifier.dlB.6646-2004
dc.identifier.isbn8468851914
dc.identifier.tdxhttp://www.tdx.cat/TDX-0109104-114551
dc.identifier.tdxhttp://hdl.handle.net/10803/2788
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/2445/42906
dc.language.isospa
dc.publisherUniversitat de Barcelona
dc.rights(c) Cruz Gatell, 2003
dc.rights.accessRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesscat
dc.sourceTesis Doctorals - Departament - Química Orgànica
dc.subject.classificationMalaltia d'Alzheimer
dc.subject.classificationToxicitat dels medicaments
dc.subject.classificationPèptids
dc.subject.otherAlzheimer's disease
dc.subject.otherDrug toxicity
dc.subject.otherPeptides
dc.titleDiseño, síntesis y evaluación de inhibidores de la proteína beta-amiloide. Desarrollo de un modelo de fibrilogénesis
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesis
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion

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