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Si us plau utilitzeu sempre aquest identificador per citar o enllaçar aquest document: https://hdl.handle.net/2445/103352
Síndrome de Kindler: presentación de un caso
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Resum
El síndrome de Kindler es una patología congénita, que reúne características clínicas de dos enfermedades congénitas simultáneamente, la epidermolisis ampollar distrófica y la poiquilodermia congénita. En este trabajo se revisa la bibliografía y se presenta el caso de una paciente de 51 años de edad, quien, tras algunos años de haber sido tratada con implantes para rehabilitar su boca, desdentada total en la arcada superior y desdentada parcial en la arcada inferior, presentaba xerostomía y varias lesiones, blanquecinas e hiperqueratósicas unas, eritematosas atróficas otras, de aspecto liquenoide, tapizando toda la mucosa bucal. Se describe el caso clínico y su tratamiento, recomendando asimismo el seguimiento de estos pacientes, para evitar posibles transformaciones degenerativas de esta patología, dado su carácter crónico.
Matèries (anglès)
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CHIMENOS KÜSTNER, Eduardo, FERNÁNDEZ FRESQUET, Rocío, LÓPEZ LÓPEZ, José, RODRÍGUEZ DE RIVERA CAMPILLO, Ma eugenia. Síndrome de Kindler: presentación de un caso. _Medicina Oral_. 2003. Vol. 8, núm. 1, pàgs. 38-44. [consulta: 28 de gener de 2026]. ISSN: 1137-2834. [Disponible a: https://hdl.handle.net/2445/103352]