Análogos pirrólicos de alcaloides indólicos : síntesis de pirrolo [2,3-g] morfanos y pirrolo [3,2-g] morfanos

Abstract

Entre los productos naturales que presentan un interés terapéutico, es bien conocida la importancia de los alcaloides y en particular del grupo clasificado como alcaloides indélicos, por contener el núcleo heterocíclico del indol. Estos alcaloides, generalmente aislados de plan tas de las familias Apocináceas, Loganiáceas y Leguminosas tienen un origen biogenético común a partir del aminoácido triptéfano, aunque sus estructuras muestren una gran diver sidad. Así, se- conocen numerosas familias de alcaloides in délicos de núcleos tan heterogéneos como el tricíclico de la fisostigmina, el tetracíclico del ácido lisérgico o los pentacíclicos de la reserpina y la vincamina. Una de las estructuras más características que se hallan formando parte de algunos alcaloides indélicos es la del 2-azabiciclo (3.3.i] nonano o morfano