Amb motiu del tancament d'estiu, la validació de documents es reprendrà a partir del 28 d'agost de 2026. Disculpeu les molèsties.
Con motivo del cierre de verano, la validación de documentos se reanudará a partir del 28 de agosto de 2026. Disculpad las molestias
Due to the summer closure, document validation will resume starting August 28, 2026. We apologize for any inconvenience.

Tipus de document

Article

Versió

Versió acceptada

Data de publicació

Tots els drets reservats

Si us plau utilitzeu sempre aquest identificador per citar o enllaçar aquest document: https://hdl.handle.net/2445/48344

Total synthesis of entecavir

Títol de la revista

Director/Tutor

ISSN de la revista

Títol del volum

Resum

Entecavir (BMS-200475) was synthesized from 4-trimethylsilyl-3-butyn-2-one and acrolein. The key features of its preparation are: (i) a stereoselective boron-aldol reaction to afford the acyclic carbon skeleton of the methylenecylopentane moiety; (ii) its cyclization by a Cp2TiCl-catalyzed intramolecular radical addition of an epoxide to an alkyne; and (iii) the coupling with a purine derivative by a Mitsunobu reaction.

Citació

Citació

VELASCO TURBAU, Javier, et al. Total synthesis of entecavir. Journal of Organic Chemistry. 2013. Vol. 78, num. 11, pags. 5482-5491. ISSN 0022-3263. [consulted: 15 of August of 2026]. Available at: https://hdl.handle.net/2445/48344

Exportar metadades

JSON - METS

Compartir registre