Fitxers

626257.pdf (560.83 KB)

Tipus de document

Article

Versió

Versió acceptada

Data de publicació

2013

Tots els drets reservats

Si us plau utilitzeu sempre aquest identificador per citar o enllaçar aquest document: https://hdl.handle.net/2445/48344

Total synthesis of entecavir

Títol de la revista

Autors

Director/Tutor

ISSN de la revista

Títol del volum

Recurs relacionat

http://dx.doi.org/10.1021/jo400607v

Resum

Entecavir (BMS-200475) was synthesized from 4-trimethylsilyl-3-butyn-2-one and acrolein. The key features of its preparation are: (i) a stereoselective boron-aldol reaction to afford the acyclic carbon skeleton of the methylenecylopentane moiety; (ii) its cyclization by a Cp2TiCl-catalyzed intramolecular radical addition of an epoxide to an alkyne; and (iii) the coupling with a purine derivative by a Mitsunobu reaction.

Matèries

Hepatitis B, Medicaments antivírics, Reacció aldòlica, Àcids nucleics

Matèries (anglès)

Hepatitis B, Antiviral agents, Aldol reaction, Nucleic acids

Citació

Col·leccions

Articles publicats en revistes (Química Inorgànica i Orgànica)

Citació

VELASCO TURBAU, Javier, et al. Total synthesis of entecavir. Journal of Organic Chemistry. 2013. Vol. 78, num. 11, pags. 5482-5491. ISSN 0022-3263. [consulted: 22 of May of 2026]. Available at: https://hdl.handle.net/2445/48344

Exportar metadades

JSON - METS

Compartir registre