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Please use this identifier to cite or link to this item: https://hdl.handle.net/2445/67034
Polimorfismo clínico de la histiocitosis X en una revisión de 24 casos
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Se presenta una revisión sobre 24 pacientes pediátricos afectos de Histiocitosis X, con especial atención a las formas de presentación clínica y síntomas iniciales. La sistemática adoptada comprende siete grupos (más representativos que los tres tipos clásicos): forma monostótica, forma polistótica, dos tipos de asociación de lesiones óseas, partes blandas y/o viscerales malignas y cuadros con inmunodeficiencia primaria. Se concluye insistiendo en el polimosfismo clínico, la variabilidad pronóstica y la dificultad actual para un esquema terapéutico uniforme.
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CRUZ HERNÁNDEZ, Manuel, PASTOR DURÁN, Xavier and PALOMEQUE, A. Polimorfismo clínico de la histiocitosis X en una revisión de 24 casos. Boletín de la Sociedad Castellano-Astur-Leonesa de Pediatría. 1984. Vol. 25, num. 29-46. ISSN 0037-8429. [consulted: 13 of October of 2026]. Available at: https://hdl.handle.net/2445/67034