Miniatura

Fitxers

014651.pdf (8.47 MB)

Tipus de document

Article

Versió

Versió publicada

Data de publicació

1984-01-01

Llicència de publicació

cc-by-nc (c) Sociedad de Pediatría de Asturias, Cantabria y Castilla y León, 1984
Si us plau utilitzeu sempre aquest identificador per citar o enllaçar aquest document: https://hdl.handle.net/2445/67034

Polimorfismo clínico de la histiocitosis X en una revisión de 24 casos

Títol de la revista

Autors

Director/Tutor

ISSN de la revista

Títol del volum

Recurs relacionat

Resum

Se presenta una revisión sobre 24 pacientes pediátricos afectos de Histiocitosis X, con especial atención a las formas de presentación clínica y síntomas iniciales. La sistemática adoptada comprende siete grupos (más representativos que los tres tipos clásicos): forma monostótica, forma polistótica, dos tipos de asociación de lesiones óseas, partes blandas y/o viscerales malignas y cuadros con inmunodeficiencia primaria. Se concluye insistiendo en el polimosfismo clínico, la variabilidad pronóstica y la dificultad actual para un esquema terapéutico uniforme.

Matèries

Histiocitosis sense cèl·lules de Langerhans, Tumors, Polimorfisme genètic, Terapèutica

Matèries (anglès)

Non-Langerhans-cell histiocytosis, Tumors, Genetic polymorphisms, Therapeutics

Citació

Col·leccions

Articles publicats en revistes (Fonaments Clínics)

Citació

CRUZ HERNÁNDEZ, Manuel, PASTOR DURÁN, Xavier, PALOMEQUE, A.. Polimorfismo clínico de la histiocitosis X en una revisión de 24 casos. _Boletín de la Sociedad Castellano-Astur-Leonesa de Pediatría_. 1984. Vol. 25, núm. 29-46. [consulta: 21 de gener de 2026]. ISSN: 0037-8429. [Disponible a: https://hdl.handle.net/2445/67034]

Exportar metadades

JSON - METS

Compartir registre