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1993-01-01

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Síndrome Guillain Barré y ausencia de IgA

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Introducción El síndrome Guillain-Barré se caracteriza por la presencia de una polirradiculoneuropatía aguda, rápidamente progresiva y simétrica, con afectación predominante de la función motora, y que suele acompañarse de arreflexia muscular profunda y alteraciones sensitivas. Es la causa más frecuente de parálisis motora en la infancia. La incidencia en la edad pediátrica varía entre 0,3 y 1,8 casos por 100.000 habitantes y año, predominando entre los cuatro y nueve años.

Subject

Malalties autoimmunitàries, Immunoglobulina A, Neuropaties perifèriques, Pediatria

Subject (English)

Autoimmune diseases, Immunoglobulin A, Peripheral neuropathies, Pediatrics

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Articles publicats en revistes (Fonaments Clínics)

Citation

ROCA, A., et al. Síndrome Guillain Barré y ausencia de IgA. Archivos de Pediatría. 1993. Vol. 44, num. 6, pags. 276-278. ISSN 0402-9054. [consulted: 12 of August of 2026]. Available at: https://hdl.handle.net/2445/60309

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