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1993-01-01

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Si us plau utilitzeu sempre aquest identificador per citar o enllaçar aquest document: https://hdl.handle.net/2445/60309

Síndrome Guillain Barré y ausencia de IgA

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Resum

Introducción El síndrome Guillain-Barré se caracteriza por la presencia de una polirradiculoneuropatía aguda, rápidamente progresiva y simétrica, con afectación predominante de la función motora, y que suele acompañarse de arreflexia muscular profunda y alteraciones sensitivas. Es la causa más frecuente de parálisis motora en la infancia. La incidencia en la edad pediátrica varía entre 0,3 y 1,8 casos por 100.000 habitantes y año, predominando entre los cuatro y nueve años.

Matèries

Malalties autoimmunitàries, Immunoglobulina A, Neuropaties perifèriques, Pediatria

Matèries (anglès)

Autoimmune diseases, Immunoglobulin A, Peripheral neuropathies, Pediatrics

Citació

Col·leccions

Articles publicats en revistes (Fonaments Clínics)

Citació

ROCA, A., et al. Síndrome Guillain Barré y ausencia de IgA. Archivos de Pediatría. 1993. Vol. 44, num. 6, pags. 276-278. ISSN 0402-9054. [consulted: 23 of May of 2026]. Available at: https://hdl.handle.net/2445/60309

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