Miniatura

Fitxers

084982.pdf (62.37 KB)

Tipus de document

Article

Versió

Versió publicada

Data de publicació

1993-01-01

Tots els drets reservats

Si us plau utilitzeu sempre aquest identificador per citar o enllaçar aquest document: https://hdl.handle.net/2445/60309

Síndrome Guillain Barré y ausencia de IgA

Títol de la revista

Autors

Director/Tutor

ISSN de la revista

Títol del volum

Recurs relacionat

Resum

Introducción El síndrome Guillain-Barré se caracteriza por la presencia de una polirradiculoneuropatía aguda, rápidamente progresiva y simétrica, con afectación predominante de la función motora, y que suele acompañarse de arreflexia muscular profunda y alteraciones sensitivas. Es la causa más frecuente de parálisis motora en la infancia. La incidencia en la edad pediátrica varía entre 0,3 y 1,8 casos por 100.000 habitantes y año, predominando entre los cuatro y nueve años.

Matèries

Malalties autoimmunitàries, Immunoglobulina A, Neuropaties perifèriques, Pediatria

Matèries (anglès)

Autoimmune diseases, Immunoglobulin A, Peripheral neuropathies, Pediatrics

Citació

Col·leccions

Articles publicats en revistes (Fonaments Clínics)

Citació

ROCA, A., MOLINERO, C., PASTOR DURÁN, Xavier, PALOMEQUE, A.. Síndrome Guillain Barré y ausencia de IgA. _Archivos de Pediatría_. 1993. Vol. 44, núm. 6, pàgs. 276-278. [consulta: 20 de gener de 2026]. ISSN: 0402-9054. [Disponible a: https://hdl.handle.net/2445/60309]

Exportar metadades

JSON - METS

Compartir registre