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Síndrome Guillain Barré y ausencia de IgA

Vista senzilla d'ítem
dc.contributor.authorRoca, A.
dc.contributor.authorMolinero, C.
dc.contributor.authorPastor Durán, Xavier
dc.contributor.authorPalomeque, A.
dc.date.accessioned2014-12-02T08:23:58Z
dc.date.available2014-12-02T08:23:58Z
dc.date.issued1993-01-01
dc.date.updated2014-12-02T08:23:58Z
dc.description.abstractIntroducción El síndrome Guillain-Barré se caracteriza por la presencia de una polirradiculoneuropatía aguda, rápidamente progresiva y simétrica, con afectación predominante de la función motora, y que suele acompañarse de arreflexia muscular profunda y alteraciones sensitivas. Es la causa más frecuente de parálisis motora en la infancia. La incidencia en la edad pediátrica varía entre 0,3 y 1,8 casos por 100.000 habitantes y año, predominando entre los cuatro y nueve años.
dc.format.extent3 p.
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.identifier.idgrec084982
dc.identifier.issn0402-9054
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/2445/60309
dc.language.isospa
dc.publisherUniversitat de Barcelona
dc.relation.isformatofReproducció del document publicat a:
dc.relation.ispartofArchivos de Pediatría, 1993, vol. 44, num. 6, p. 276-278
dc.rights(c) Roca, A. et al., 1993
dc.rights.accessRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.sourceArticles publicats en revistes (Fonaments Clínics)
dc.subject.classificationMalalties autoimmunitàries
dc.subject.classificationImmunoglobulina A
dc.subject.classificationNeuropaties perifèriques
dc.subject.classificationPediatria
dc.subject.otherAutoimmune diseases
dc.subject.otherImmunoglobulin A
dc.subject.otherPeripheral neuropathies
dc.subject.otherPediatrics
dc.titleSíndrome Guillain Barré y ausencia de IgA
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion

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