Miniatura

Fitxers

683225.pdf (365.34 KB)

Tipus de document

Article

Versió

Versió publicada

Data de publicació

2018-10-09

Llicència de publicació

cc-by (c) Saborit Villarroya, Gisela et al., 2018
Si us plau utilitzeu sempre aquest identificador per citar o enllaçar aquest document: https://hdl.handle.net/2445/128207

Synthesis of cis-hydrindan-2,4-diones bearing an all.carbon quaternary center by a Danheiser annulation

Títol de la revista

Autors

Director/Tutor

ISSN de la revista

Títol del volum

Resum

A straightforward synthetic entry to functionalized hydrindane compounds based on a rapid assembly of the core nucleus by a Danheiser cycloaddition is reported. Valuable bicyclic building blocks containing the fused five and six-membered carbocyclic ring system can be achieved in only four steps from a simple acyclic β-keto ester. Keywords: alkaloid; Danheiser annulation; decahydroquinoline

Descripció

Matèries

Ciclització (Química), Alcaloides, Síntesi orgànica

Matèries (anglès)

Ring formation (Chemistry), Alkaloids, Organic synthesis

Citació

Col·leccions

Articles publicats en revistes (Farmacologia, Toxicologia i Química Terapèutica)

Citació

SABORIT VILLARROYA, Gisela, CATIVIELA, Carlos, JIMENEZ, Ana i., BONJOCH I SESÉ, Josep, BRADSHAW, Ben. Synthesis of cis-hydrindan-2,4-diones bearing an all.carbon quaternary center by a Danheiser annulation. _Beilstein Journal of Organic Chemistry_. 2018. Vol. 14, núm. 2597-2601. [consulta: 5 de desembre de 2025]. ISSN: 1860-5397. [Disponible a: https://hdl.handle.net/2445/128207]

Exportar metadades

JSON - METS

Compartir registre