Miniatura

Fitxers

616925.pdf (1.08 MB)

Tipus de document

Article

Versió

Versió acceptada

Data de publicació

2012

Tots els drets reservats

Si us plau utilitzeu sempre aquest identificador per citar o enllaçar aquest document: https://hdl.handle.net/2445/49472

Easy introduction of maleimides at different positions of oligonucleotide chains for conjugation purposes

Títol de la revista

Autors

Director/Tutor

ISSN de la revista

Títol del volum

Recurs relacionat

http://dx.doi.org/10.1039/c2ob26514a

Resum

[2,5-Dimethylfuran]-protected maleimides were placed at both internal positions and the 3'-end of oligonucleotides making use of solid-phase synthesis procedures. A new phosphoramidite derivative and a new solid support incorporating the protected maleimide moiety were prepared for this purpose. In all cases maleimide deprotection (retro-Diels-Alder reaction) followed by reaction with thiol-containing compounds afforded the target conjugate.

Matèries

Biotecnologia, Àcids nucleics, Espectrometria de masses, Nucleòtids, Compostos heterocíclics

Matèries (anglès)

Biotechnology, Nucleic acids, Mass spectrometry, Nucleotides, Heterocyclic compounds

Citació

Col·leccions

Articles publicats en revistes (Química Inorgànica i Orgànica)

Citació

SÁNCHEZ-MOYA, Albert, PEDROSO MULLER, Enrique, GRANDAS SAGARRA, Anna. Easy introduction of maleimides at different positions of oligonucleotide chains for conjugation purposes. _Organic & Biomolecular Chemistry_. 2012. Vol. 10, núm. 42, pàgs. 8478-8483. [consulta: 23 de gener de 2026]. ISSN: 1477-0520. [Disponible a: https://hdl.handle.net/2445/49472]

Exportar metadades

JSON - METS

Compartir registre