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Significado clínico de los autoanticuerpos en pacientes con síndrome de Sjögren primario

Vista senzilla d'ítem
dc.contributor.advisorRamos Casals, Manuel
dc.contributor.advisorSisó Almirall, Antoni
dc.contributor.authorNardi, Norma Nelly
dc.contributor.otherUniversitat de Barcelona. Departament de Medicina
dc.date.accessioned2013-05-06T08:06:58Z
dc.date.available2013-05-06T08:06:58Z
dc.date.issued2011-06-07
dc.description.abstract[spa] El síndrome de Sjögren (SS) es una enfermedad autoinmune sistémica que se caracteriza fundamentalmente por la presencia de sequedad ocular (xeroftalmía) y bucal (xerostomía), debido a la infiltración de las glándulas lagrimales y salivares por células linfoplasmocitarias. Estos infiltrados originan una destrucción progresiva de las glándulas exocrinas, con la consiguiente disminución de las secreciones glandulares y la aparición de sintomatología relacionada con la sequedad de las mucosas infiltradas. La hiperactividad de los linfocitos B periféricos es el principal dato inmunológico presente en el SS.spa
dc.format.extent229 p.
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.identifier.dlB. 27413-2011
dc.identifier.tdxhttp://hdl.handle.net/10803/32020
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/2445/42335
dc.language.isospa
dc.publisherUniversitat de Barcelona
dc.rights(c) Nardi, 2011
dc.rights.accessRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.sourceTesis Doctorals - Departament - Medicina
dc.subject.classificationSíndrome de Sjögren
dc.subject.classificationImmunoglobulines
dc.subject.otherSjogren's syndrome
dc.subject.otherImmunoglobulins
dc.titleSignificado clínico de los autoanticuerpos en pacientes con síndrome de Sjögren primariospa
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesis
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion

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