Carregant...
Fitxers
Tipus de document
ArticleVersió
Versió acceptadaData de publicació
Tots els drets reservats
Si us plau utilitzeu sempre aquest identificador per citar o enllaçar aquest document: https://hdl.handle.net/2445/149376
Stereoselective decarboxylative alkylation of titanium(IV) enolates with diacyl peroxides
Títol de la revista
Director/Tutor
ISSN de la revista
Títol del volum
Recurs relacionat
Resum
Simple treatment of chiral titanium(IV) enolates with diacyl peroxides produces highly diastereoselective decarboxylative alkylations to efficiently deliver the corresponding adducts, most of which are not accessible through any of the current alkylating procedures. Such an unprecedented alkylation proceeds through an SET process that triggers the decomposition of the peroxide into a carbon-centered radical that finally combines with the resulting Cα radical. The procedure has been applied to the enantioselective synthesis of arundic acid.
Matèries
Matèries (anglès)
Citació
Citació
GÓMEZ PALOMINO, Alejandro, PÉREZ-PALAU, Marina, ROMEA, Pedro, URPÍ TUBELLA, Fèlix, DEL OLMO, Marc, HESSE, Timo, FLECKENSTEIN, Sonja, GÓMEZ-BENGOA, Enrique, SOTORRÍOS, Lía, FONT BARDIA, Ma. mercedes. Stereoselective decarboxylative alkylation of titanium(IV) enolates with diacyl peroxides. _Organic Letters_. 2020. Vol. 22, núm. 1, pàgs. 199-203. [consulta: 20 de gener de 2026]. ISSN: 1523-7060. [Disponible a: https://hdl.handle.net/2445/149376]