Amb motiu del tancament d'estiu, la validació de documents es reprendrà a partir del 28 d'agost de 2026. Disculpeu les molèsties.
Con motivo del cierre de verano, la validación de documentos se reanudará a partir del 28 de agosto de 2026. Disculpad las molestias
Due to the summer closure, document validation will resume starting August 28, 2026. We apologize for any inconvenience.

Fitxers

001036.pdf (109.12 KB)

Tipus de document

Article

Versió

Versió publicada

Data de publicació

1984-01-01

Tots els drets reservats

Si us plau utilitzeu sempre aquest identificador per citar o enllaçar aquest document: https://hdl.handle.net/2445/57344

Cas clínic: esferocitosi hereditaria de diagnóstic tardà

Títol de la revista

Autors

Director/Tutor

ISSN de la revista

Títol del volum

Recurs relacionat

Resum

Nena de 10 anys d'edat que procedeix d'un deficient nivell sòcio-cultural, de la qual es desconeixen antecedents paterns. Els materns són anodins. La malaltia actual s'inicia deus dies abans de l'ingrés per un procés intercorrent amb febre i vòmits de tres dies de durada, seguit d'astènia progressiva, mareigs, vòmits i inestabilitat a la marxa. Consulta el nostre servei d'Urgències per agreujament de la simptomatologia i certa desconexió amb l'ambient....

Matèries

Esferocitosi hereditària, Infants

Matèries (anglès)

Hereditary spherocytosis, Children

Citació

Col·leccions

Articles publicats en revistes (Fonaments Clínics)

Citació

ARQUER BLANC, A. de, RAMOS, E. and PASTOR DURÁN, Xavier. Cas clínic: esferocitosi hereditaria de diagnóstic tardà. Butlletí de la Societat Catalana de Pediatria. 1984. Vol. 44, num. 151-154. ISSN 0210-721X. [consulted: 20 of August of 2026]. Available at: https://hdl.handle.net/2445/57344

Exportar metadades

JSON - METS

Compartir registre