Cas clínic: esferocitosi hereditaria de diagnóstic tardà

dc.contributor.authorArquer Blanc, A. de
dc.contributor.authorRamos, E.
dc.contributor.authorPastor Durán, Xavier
dc.date.accessioned2014-09-18T07:42:47Z
dc.date.available2014-09-18T07:42:47Z
dc.date.issued1984-01-01
dc.date.updated2014-09-18T07:42:47Z
dc.description.abstractNena de 10 anys d'edat que procedeix d'un deficient nivell sòcio-cultural, de la qual es desconeixen antecedents paterns. Els materns són anodins. La malaltia actual s'inicia deus dies abans de l'ingrés per un procés intercorrent amb febre i vòmits de tres dies de durada, seguit d'astènia progressiva, mareigs, vòmits i inestabilitat a la marxa. Consulta el nostre servei d'Urgències per agreujament de la simptomatologia i certa desconexió amb l'ambient....
dc.format.extent4 p.
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.identifier.idgrec001036
dc.identifier.issn0210-721X
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/2445/57344
dc.language.isocat
dc.publisherSocietat Catalana de Pediatria
dc.relation.isformatofReproducció del document publicat a:
dc.relation.ispartofButlletí de la Societat Catalana de Pediatria, 1984, vol. 44, p. 151-154
dc.rights(c) Societat Catalana de Pediatria, 1984
dc.rights.accessRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.sourceArticles publicats en revistes (Fonaments Clínics)
dc.subject.classificationEsferocitosi hereditària
dc.subject.classificationInfants
dc.subject.otherHereditary spherocytosis
dc.subject.otherChildren
dc.titleCas clínic: esferocitosi hereditaria de diagnóstic tardà
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion

Fitxers

Paquet original

Mostrant 1 - 1 de 1
Carregant...
Miniatura
Nom:
001036.pdf
Mida:
109.12 KB
Format:
Adobe Portable Document Format