Miniatura

Fitxers

667423.pdf (1.06 MB)

Tipus de document

Article

Versió

Versió acceptada

Data de publicació

2017-01-03

Tots els drets reservats

Si us plau utilitzeu sempre aquest identificador per citar o enllaçar aquest document: https://hdl.handle.net/2445/127810

Exploring Partners for the Domino α‐Arylation/Michael Addition Reaction Leading to Tetrahydroisoquinolines

Títol de la revista

Autors

Director/Tutor

ISSN de la revista

Títol del volum

Recurs relacionat

https://doi.org/10.1002/ejoc.201601300

Resum

Sulfonates, sulfonamides, and phosphonates have proven useful nucleophiles for palladium‐catalyzed intramolecular α‐arylation reactions leading to tetrahydroisoquinolines. Although the sulfonate α‐arylation reaction can be successfully combined in a domino process with a broad range of Michael acceptors, only vinyl sulfones can be used in Michael additions when starting from sulfonamides. No domino process was developed with the phosphonate derivative. DFT calculations were carried out to gain more insights into the experimental differences observed in the reactions involving these substrates.

Matèries

Pal·ladi (Element químic), Catàlisi, Sulfamides, Teoria del funcional de densitat, Síntesi orgànica

Matèries (anglès)

Palladium, Catalysis, Sulfonamides, Density functionals, Organic synthesis

Citació

Col·leccions

Articles publicats en revistes (Farmacologia, Toxicologia i Química Terapèutica)

Citació

SOLÉ ARJÓ, Daniel, PÉREZ JANER, Ferran, GARCÍA-RODEJA NAVARRO, Yago, FERNÁNDEZ CADENAS, Israel. Exploring Partners for the Domino α‐Arylation/Michael Addition Reaction Leading to Tetrahydroisoquinolines. _European Journal of Organic Chemistry_. 2017. Vol. 2017, núm. 4, pàgs. 799-805. [consulta: 3 de febrer de 2026]. ISSN: 1434-193X. [Disponible a: https://hdl.handle.net/2445/127810]

Exportar metadades

JSON - METS

Compartir registre