Miniatura

Fitxers

517203.pdf (42.27 KB)

Tipus de document

Article

Versió

Versió acceptada

Data de publicació

2000-01-18

Tots els drets reservats

Si us plau utilitzeu sempre aquest identificador per citar o enllaçar aquest document: https://hdl.handle.net/2445/147526

Intron splice acceptor site polymorphism in the hMSH2 gene in sporadic and familial colorectal cancer

Títol de la revista

Autors

Director/Tutor

ISSN de la revista

Títol del volum

Recurs relacionat

https://doi.org/10.1054/bjoc.1999.0959

Resum

A polymorphism in hMSH2 gene has been associated with an increased susceptibility to develop colorectal cancer (CRC). Here we show that it is a genetic risk factor for CRC in the Spanish population. However, its presence does not apparently affect hMSH2 function.

Matèries

Càncer colorectal, Genètica humana, Espanya

Matèries (anglès)

Colorectal cancer, Human genetics, Spain

Citació

Col·leccions

Articles publicats en revistes (Patologia i Terapèutica Experimental)
Articles publicats en revistes (Institut d'lnvestigació Biomèdica de Bellvitge (IDIBELL))

Citació

PALICIO, M., BLANCO GUILLERMO, Ignacio, TÓRTOLA, S., GONZÁLEZ, I., MARCUELLO, Eugenio, BRUNET, Joan, GONZALEZ AGUILERA, Juan jose, PEINADO MORALES, Miguel á. (miguel ángel), CAPELLÁ, G. (gabriel), LLUIS, Fèlix. Intron splice acceptor site polymorphism in the hMSH2 gene in sporadic and familial colorectal cancer. _British Journal of Cancer_. 2000. Vol. 82, núm. 3, pàgs. 535-537. [consulta: 26 de febrer de 2026]. ISSN: 0007-0920. [Disponible a: https://hdl.handle.net/2445/147526]

Exportar metadades

JSON - METS

Compartir registre