Cementoblastoma benigno. A propósito de un caso

Abstract

El cementoblastoma es una neoplasia benigna, poco frecuente, de origen cementoblástico que constituye el 1% de los tumores odontogénicos. Se origina en la raíz de dientes incluidos, especialmente a nivel de los premolares y molares inferiores. El tumor no muestra una predilección por el sexo y el diagnóstico suele establecerse en pacientes asintomáticos o con escasa sintomatología en la segunda y tercera décadas de la vida. Radiográficamente se observa una lesión radioopaca bien delimitada por un halo radiotransparente. Clínicamente, puede cursar con episodios intermitentes de dolor de escasa intensidad causando, en algunos casos, expansión de la cortical. Se describe el caso de una paciente de 37 años de edad con historia de 6 meses de evolución de dolor espontáneo a nivel de los premolares inferiores derechos que irradiaba al oído. En la ortopantomografía se observó una imagen radioopaca de 1,5 cm de diámetro en la raíz del segundo premolar incluido e íntimamente asociada al foramen del nervio mentoniano con un halo radiotransparente sugestiva de cementoblastoma. El tumor fue resecado bajo anestesia local y el estudio histológico confirmó el diagnóstico de cementoblastoma. Durante el postoperatorio, la paciente presentó parestesias en la piel y mucosa del labio inferior derecho que desaparecieron espontáneamente a los 6 meses de la intervención.