Carregant...
Fitxers
Tipus de document
ArticleVersió
Versió acceptadaData de publicació
Llicència de publicació
Si us plau utilitzeu sempre aquest identificador per citar o enllaçar aquest document: https://hdl.handle.net/2445/110393
Stereoselective preparation of quaternary 2-vinyl sphingosines and ceramides and their effect on basal sphingolipid metabolism
Títol de la revista
Director/Tutor
ISSN de la revista
Títol del volum
Recurs relacionat
Resum
The dicyclohexylborane-mediated addition of allene 1 to (E)-2-tridecenal affords a quaternary protected 2-amino-2-vinyl-1,3-diol in good yield as a single diastereomer. This compound is readily transformed into the four stereoisomers of the quaternary (E)-2-vinyl analogs of sphingosine. The metabolic fate and the effect of these compounds on the basal sphingolipid metabolism in human A549 lung adenocarcinoma cells has been studied, together with the ceramide analog of the most relevant vinylsphingosine derivative.
Matèries
Matèries (anglès)
Citació
Citació
CALDERÓN I ALMENDRO, Raquel, MERCADAL, Nerea, ABAD SAIZ, José luis, ARIZA PIQUER, Xavier, DELGADO CIRILO, Antonio, GARCÍA GÓMEZ, Jordi, RODRÍGUEZ RAMÍREZ, Aleix, FABRIÀS DOMINGO, Gemma. Stereoselective preparation of quaternary 2-vinyl sphingosines and ceramides and their effect on basal sphingolipid metabolism. _Chemistry and Physics of Lipids_. 2017. Vol. 205, núm. 34-41. [consulta: 20 de gener de 2026]. ISSN: 0009-3084. [Disponible a: https://hdl.handle.net/2445/110393]