Fitxers

716471.pdf (1.29 MB)

Tipus de document

Article

Versió

Versió publicada

Data de publicació

2021-11-19

Llicència de publicació

cc-by (c) Pérez-Palau, Marina et al., 2021
Si us plau utilitzeu sempre aquest identificador per citar o enllaçar aquest document: https://hdl.handle.net/2445/183605

Stereoselective Alkylation of Chiral Titanium(IV) Enolates with tert-Butyl Peresters

Títol de la revista

Autors

Director/Tutor

Contribució addicional

ISSN de la revista

Títol del volum

Resum

Here, we present a new stereoselective alkylation of titanium(IV) enolates of chiral N-acyl oxazolidinones with tert-butyl peresters from Cα-branched aliphatic carboxylic acids, which proceeds through the decarboxylation of the peresters and the subsequent formation of alkyl radicals to produce the alkylated adducts with an excellent diastereoselectivity. Theoretical calculations account for the observed reactivity and the outstanding stereocontrol. Importantly, the resultant compounds can be easily converted into ligands for asymmetric and catalytic transformations.

Recurs relacionat

https://doi.org/10.1021/acs.orglett.1c03366

Matèries

Alcohols, Anions, Estereoquímica

Matèries (anglès)

Alcohols, Anions, Stereochemistry

Citació

Col·leccions

Articles publicats en revistes (Química Inorgànica i Orgànica)

Citació

PÉREZ-PALAU, Marina, et al. Stereoselective Alkylation of Chiral Titanium(IV) Enolates with tert-Butyl Peresters. Organic Letters. 2021. Vol. 23, num. 22, pags. 8852-8856. ISSN 1523-7060. [consulted: 10 of October of 2026]. Available at: https://hdl.handle.net/2445/183605

Exportar metadades

JSON - METS

Compartir registre