Carregant...
Fitxers
Tipus de document
ArticleVersió
Versió publicadaData de publicació
Llicència de publicació
Si us plau utilitzeu sempre aquest identificador per citar o enllaçar aquest document: https://hdl.handle.net/2445/126868
Breast cancer risk variants at 6q25 display different phenotype associations and regulate ESR1, RMND1 and CCDC170
Títol de la revista
Director/Tutor
ISSN de la revista
Títol del volum
Recurs relacionat
Resum
We analyzed 3,872 common genetic variants across the ESR1 locus (encoding estrogen receptor a) in 118,816 subjects from three international consortia. We found evidence for at least five independent causal variants, each associated with different phenotype sets, including estrogen receptor (ER+ or ER-) and human ERBB2 (HER2(+) or HER2(-)) tumor subtypes, mammographic density and tumor grade. The best candidate causal variants for ER-tumors lie in four separate enhancer elements, and their risk alleles reduce expression of ESR1, RMND1 and CCDC170, whereas the risk alleles of the strongest candidates for the remaining independent causal variant disrupt a silencer element and putatively increase ESR1 and RMND1 expression.
Matèries
Matèries (anglès)
Citació
Citació
PUJANA GENESTAR, M. ángel, EMBRACE Collaborators, GEMO Study Collaborators, Hereditary Breast and Ovarian Cancer Research Group Netherlands (HEBON). Breast cancer risk variants at 6q25 display different phenotype associations and regulate ESR1, RMND1 and CCDC170. _Nature Genetics_. 2016. Vol. 48, núm. 374–386. [consulta: 28 de gener de 2026]. [Disponible a: https://hdl.handle.net/2445/126868]