Miniatura

Fitxers

631975.pdf (285.05 KB)

Tipus de document

Article

Versió

Versió acceptada

Data de publicació

2013

Tots els drets reservats

Si us plau utilitzeu sempre aquest identificador per citar o enllaçar aquest document: https://hdl.handle.net/2445/49479

Straightforward synthesis of cyclic and bicyclic peptides

Títol de la revista

Autors

Director/Tutor

ISSN de la revista

Títol del volum

Recurs relacionat

http://dx.doi.org/10.1021/ol400726y

Resum

Cyclic peptide architectures can be easily synthesized from cysteine-containing peptides with appending maleimides, free or protected, through an intramolecular Michael-type reaction. After peptide assembly, the peptide can cyclize either during the trifluoroacetic acid treatment, if the maleimide is not protected, or upon deprotection of the maleimide. The combination of free and protected maleimide moieties and two orthogonally protected cysteines gives access to structurally different bicyclic peptides with isolated or fused cycles.

Matèries

Aminoàcids, Pèptids, Proteïnes

Matèries (anglès)

Amino acids, Peptides, Proteins

Citació

Col·leccions

Articles publicats en revistes (Química Inorgànica i Orgànica)

Citació

ELDUQUE BUSQUETS, Xavier, PEDROSO MULLER, Enrique, GRANDAS SAGARRA, Anna. Straightforward synthesis of cyclic and bicyclic peptides. _Organic Letters_. 2013. Vol. 15, núm. 8, pàgs. 2038-2041. [consulta: 25 de febrer de 2026]. ISSN: 1523-7060. [Disponible a: https://hdl.handle.net/2445/49479]

Exportar metadades

JSON - METS

Compartir registre