Fitxers

620999.pdf (183.9 KB)

Tipus de document

Article

Versió

Versió acceptada

Data de publicació

2013-03-11

Tots els drets reservats

Si us plau utilitzeu sempre aquest identificador per citar o enllaçar aquest document: https://hdl.handle.net/2445/108109

First Enantioselective Synthesis of Tetracyclic Intermediates en route to Madangamine D

Títol de la revista

Autors

Director/Tutor

ISSN de la revista

Títol del volum

Recurs relacionat

https://doi.org/10.1039/C3CC41104D

Resum

The enantioselective synthesis of advanced tetracyclic precursors of madangamine D, bearing rings ABCD of this alkaloid, is reported. The saturated 14-membered ring is assembled from functionalized diazatricyclic intermediates 10 following either ring-closing metathesis or macrolactamization strategies.

Matèries

Alcaloides, Compostos heterocíclics, Estructura molecular

Matèries (anglès)

Alkaloids, Heterocyclic compounds, Molecular structure

Citació

Col·leccions

Articles publicats en revistes (Nutrició, Ciències de l'Alimentació i Gastronomia)
Articles publicats en revistes (Farmacologia, Toxicologia i Química Terapèutica)

Citació

AMAT TUSÓN, Mercedes, et al. First Enantioselective Synthesis of Tetracyclic Intermediates en route to Madangamine D. Chemical Communications. 2013. Vol. 49, num. 30, pags. 3149-3151. ISSN 1359-7345. [consulted: 24 of May of 2026]. Available at: https://hdl.handle.net/2445/108109

Exportar metadades

JSON - METS

Compartir registre