Miniatura

Fitxers

628891.pdf (362.84 KB)

Tipus de document

Article

Versió

Versió acceptada

Data de publicació

2013-12-09

Tots els drets reservats

Si us plau utilitzeu sempre aquest identificador per citar o enllaçar aquest document: https://hdl.handle.net/2445/125021

Enantioselective preparation of delta-valerolactones using horse liver alcohol dehydrogenase

Títol de la revista

Autors

Director/Tutor

ISSN de la revista

Títol del volum

Recurs relacionat

https://doi.org/10.1002/cctc.201300640

Resum

Horse liver alcohol dehydrogenase (HLADH) has been found to be a versatile biocatalyst for the desymmetrization of prochiral 3‐arylpentane‐1,5‐diols, based on a two‐step one‐pot oxidation. This procedure has allowed the formation of valuable (S)‐lactones in good to excellent conversions and enantiomeric excess. The catalytic performance of HLADH has been studied using several cofactor regeneration systems and cosolvents, finding great improvements in terms of activity with L‐lactate dehydrogenase, while the stereoselectivity of the process was significantly improved when using tetrahydrofuran. Docking studies has revealed the pattern substitution importance in the selectivity and activity of this oxidative process

Matèries

Biocatàlisi, Síntesi asimètrica

Matèries (anglès)

Biocatalysis, Asymmetric synthesis

Citació

Col·leccions

Articles publicats en revistes (Química Inorgànica i Orgànica)
<b>Publicacions de projectes de recerca finançats per la UE</b>

Citació

DÍAZ-RODRÍGUEZ, Alba, IGLESIAS-FERNÁNDEZ, Javier, ROVIRA I VIRGILI, Carme, GOTOR-FERNÁNDEZ, Vicente. Enantioselective preparation of delta-valerolactones using horse liver alcohol dehydrogenase. _ChemCatChem_. 2013. Vol. 6, núm. 4, pàgs. 977-980. [consulta: 18 de març de 2026]. ISSN: 1867-3880. [Disponible a: https://hdl.handle.net/2445/125021]

Exportar metadades

JSON - METS

Compartir registre