Fitxers

566015.pdf (207.71 KB)

Tipus de document

Article

Versió

Versió acceptada

Data de publicació

2009-02-20

Tots els drets reservats

Si us plau utilitzeu sempre aquest identificador per citar o enllaçar aquest document: https://hdl.handle.net/2445/108263

A General Synthetic Route to Enantiopure 5-Substituted cis-Decahydroquinolines

Títol de la revista

Autors

Director/Tutor

ISSN de la revista

Títol del volum

Recurs relacionat

https://doi.org/10.1021/jo802587h.

Resum

A practical synthetic route to enantiopure 5-substituted cisdecahydroquinolines has been developed, the key steps being a stereoselective cyclocondensation of 2-substituted 6-oxocyclohexenepropionates 2 with (R)-phenylglycinol, the stereoselective hydrogenation of the resulting unsaturated tricyclic lactams, and the stereoselective reductive cleavage of the oxazolidine ring.

Matèries

Quinolones, Síntesi orgànica, Lactames, Reacció d'oxidació-reducció

Matèries (anglès)

Quinolone antibacterial agents, Organic synthesis, Lactams, Oxidation-reduction reaction

Citació

Col·leccions

Articles publicats en revistes (Farmacologia, Toxicologia i Química Terapèutica)
Articles publicats en revistes (Institut de Biomedicina (IBUB))

Citació

AMAT TUSÓN, Mercedes, et al. A General Synthetic Route to Enantiopure 5-Substituted cis-Decahydroquinolines. Journal of Organic Chemistry. 2009. Vol. 74, num. 4, pags. 1794-1797. ISSN 0022-3263. [consulted: 23 of May of 2026]. Available at: https://hdl.handle.net/2445/108263

Exportar metadades

JSON - METS

Compartir registre