Fitxers

619737.pdf (415.34 KB)

Tipus de document

Article

Versió

Versió acceptada

Data de publicació

2013

Tots els drets reservats

Si us plau utilitzeu sempre aquest identificador per citar o enllaçar aquest document: https://hdl.handle.net/2445/43586

Total synthesis of (-)-isoavenaciolide

Títol de la revista

Autors

Director/Tutor

ISSN de la revista

Títol del volum

Recurs relacionat

http://dx.doi.org/10.1021/jo302598h

Resum

An enantioselective approach to (-)-isoavenaciolide was achieved starting from 1- undecyn-3-ol. The synthesis relied upon the preparation of a chiral 4-silyloxy-2-alkenylborane by hydroboration of a protected 2,3-allenol and subsequent stereoselective addition to 2- thiophenecarboxaldehyde

Matèries

Biomolècules, Productes naturals, Síntesi asimètrica, Medicaments antibacterians, Fungicides

Matèries (anglès)

Biomolecules, Natural products, Asymmetric synthesis, Antibacterial agents, Fungicides

Citació

Col·leccions

Articles publicats en revistes (Química Inorgànica i Orgànica)

Citació

SANTOS, David, et al. Total synthesis of (-)-isoavenaciolide. Journal of Organic Chemistry. 2013. Vol. 78, num. 4, pags. 1519-1524. ISSN 0022-3263. [consulted: 10 of September of 2026]. Available at: https://hdl.handle.net/2445/43586

Exportar metadades

JSON - METS

Compartir registre