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Si us plau utilitzeu sempre aquest identificador per citar o enllaçar aquest document: https://hdl.handle.net/2445/164258

Hipofosfatasia: bases fisiopatológicas y características clínicas

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Resum

La hipofosfatasia es una enfermedad metabólica hereditaria, que cursa con alteraciones de la mineralización de la matriz ósea y dentaria (afectando a dentina y cemento principalmente). Se manifiesta por alteraciones esqueléticas similares a las del raquitismo y pérdida prematura de los dientes, particularmente los decíduos. Desde un punto de vista bioquímico, se observa una disminución marcada de la actividad de la fosfatasa alcalina plasmática y una excreción urinaria excesiva de fosforiletanolamina (PEA), fosforilcolina (PC) y pirofosfatos. La mayoría de las veces se transmite con carácter autosómico recesivo. Tratándose de una enfermedad mutilante, desde el punto de vista de la odontoestomatología, nos ha parecido interesante revisar la bibliografía existente, con el fin de conocer mejor la enfermedad y poderla diferenciar de otras entidades nosológicas capaces de producir pérdidas dentarias.

Citació

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CHIMENOS KÜSTNER, Eduardo, SÁEZ PENOUCOS, Jesús, PEREJOAN ROUCH, Mariano. Hipofosfatasia: bases fisiopatológicas y características clínicas. _Archivos de Odontoestomatología_. 1986. Vol. II, núm. 2, pàgs. 61-66. [consulta: 25 de febrer de 2026]. ISSN: 0213-4144. [Disponible a: https://hdl.handle.net/2445/164258]

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