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Treball de fi de grau

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Llicència de publicació

cc-by-nc-nd, (c) López Andrés, 2017
Si us plau utilitzeu sempre aquest identificador per citar o enllaçar aquest document: https://hdl.handle.net/2445/114355

Patología podológica en el paciente con Síndrome de Down. Revisión bibliográfica

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Resum

El Síndrome de Down es la alteración cromosómica más habitual en la población. Este síndrome presenta un gran número de alteraciones ortopédicas, las alteraciones más prevalentes son, inestabilidad de cadera, inestabilidad femoro-rotulina, genu valgo, pie plano, y alteraciones en la marcha. Material y métodos. Los artículos incluidos en esta revisión bibliográfica, se obtuvieron de Medline PubMed, Scopus, Dialnet y búsquedas en revistas de podología, donde el tema principal fueran patologías relacionadas siempre con el Síndrome de Down. Resultados. Las alteraciones ortopédicas que aparecen con mayor frecuencia en los pacientes con Síndrome de Down son, escoliosis, inestabilidad de cadera, inestabilidad femoro-patelar y pie plano. Las causas principales son la laxitud y la hipotonía muscular, que están presentes debido a la alteración del cromosoma 21 encargado de la síntesis de colágeno. Conclusión. Alrededor del 20% de pacientes con Síndrome de Down presentan alguna alteración ortopédica, esto hace que sea de vital importancia su conocimiento, de esta manera se puede realizar la prevención, diagnóstico y tratamiento adecuados. El tratamiento temprano encaminado a compensar los efectos de la laxitud y la hipotonía presenta muy buenos resultados. Por otro lado al presentar una alta prevalencia de pie plano y alteraciones en la marcha, indica que la actuación del podólogo debe estar presente en el tratamiento del Síndrome de Down.

Descripció

Treball Final de Grau de Podologia, Facultat de Medicina i Ciències de la Salut, Universitat de Barcelona, curs: 2016-2017, Tutor: Baldiri Prats Climent

Citació

Citació

LÓPEZ ANDRÉS, Cristina. Patología podológica en el paciente con Síndrome de Down. Revisión bibliográfica. [consulta: 24 de gener de 2026]. [Disponible a: https://hdl.handle.net/2445/114355]

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