Carregant...
Tipus de document
Treball de fi de grauData de publicació
Llicència de publicació
Si us plau utilitzeu sempre aquest identificador per citar o enllaçar aquest document: https://hdl.handle.net/2445/215310
Paper determinant de l'activitat LRRK2 en la malaltia de Parkinson
Títol de la revista
Autors
Director/Tutor
ISSN de la revista
Títol del volum
Recurs relacionat
Resum
La malaltia de Parkinson (MP) és una malaltia neurodegenerativa que afecta a milions
de persones i per la que, de moment, no existeix cap tractament que freni l’avanç.
Aquesta malaltia es caracteritza per la mort de les neurones dopaminèrgiques de la
substantia nigra, cosa que comporta l’aparició de tremolors, rigidesa i bradicinèsia, entre
altres símptomes.
La cinasa LRRK2 sol ser una de les principals causes genètiques d’aquesta malaltia
degut a que pot contenir certes mutacions que donen lloc a una forma de MP hereditària.
Tot i així, s’ha pogut observar com en absència d’aquestes mutacions que incrementen
el risc de patir MP, aquesta cinasa podria estar implicada en l’avanç i la propagació de
la malaltia. Aquest descobriment obre les portes a nous tractaments de la malaltia amb
LRRK2 com a diana. Tant els tractaments farmacològics proposats, com les teràpies
gèniques son molt prometedors, però encara és molt aviat per assegurar que son
tractaments efectius i segurs. A més, cada tipus de tractament te les seves fortaleses i
els seus defectes, i ara per ara no es pot assegurar un benefici diferencial entre ells.
Finalment, cal entendre que en tractar-se d’un camp d’estudi molt innovador, la
informació obtinguda que prové d’estudis in vitro amb cultius cel·lulars i in vivo en models
animals, com el ratolí, s’haurà de validar en humans.
Descripció
Treballs Finals de Grau de Farmàcia, Facultat de Farmàcia i Ciències de l'Alimentació, Universitat de Barcelona, 2024. Tutor/a: Francesc Tebar Ramon
Matèries (anglès)
Citació
Col·leccions
Citació
ESCOBEDO MARTÍN, Joel. Paper determinant de l'activitat LRRK2 en la malaltia de Parkinson. [consulta: 21 de gener de 2026]. [Disponible a: https://hdl.handle.net/2445/215310]