Fitxers

568510.pdf (139.11 KB)

Tipus de document

Article

Versió

Versió acceptada

Data de publicació

2005-07-25

Tots els drets reservats

Si us plau utilitzeu sempre aquest identificador per citar o enllaçar aquest document: https://hdl.handle.net/2445/34586

An enantioselective entry to cis-perhydroisoquinolines

Títol de la revista

Autors

Director/Tutor

ISSN de la revista

Títol del volum

Recurs relacionat

http://dx.doi.org/10.1021/ol051242c

Resum

An enantioselective route to cis-perhydroisoquinolines, involving a cyclocondensation reaction of (R)-phenylglycinol with a racemic oxoester, a stereoselective conjugate addition to an unsaturated bicyclic lactam, and the closure of the carbocyclic ring by a ring-closing metathesis as the key steps is reported. This route allows the preparation of 3-cyano derivatives as well as cis-octahydroisoquinolines bearing a quaternary center at the C4-position.

Matèries

Isoquinolina

Matèries (anglès)

Isoquinoline

Citació

Col·leccions

Articles publicats en revistes (Farmacologia, Toxicologia i Química Terapèutica)

Citació

AMAT TUSÓN, Mercedes, et al. An enantioselective entry to cis-perhydroisoquinolines. Organic Letters. 2005. Vol. 7, num. 17, pags. 3653-3656. ISSN 1523-7060. [consulted: 21 of May of 2026]. Available at: https://hdl.handle.net/2445/34586

Exportar metadades

JSON - METS

Compartir registre