Manifestaciones orales en el Síndrome de Hunter (MPSII)

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dc.contributor.authorOtal Mateo, Valentina
dc.contributor.authorCahuana Cárdenas, Abel B. (Abel Belizario)
dc.date.accessioned2018-07-12T07:02:55Z
dc.date.available2018-07-12T07:02:55Z
dc.date.issued1992-09
dc.date.updated2018-07-12T07:02:55Z
dc.description.abstractLa Mucopolisacaridosis (MPS) son un grupo de enfermedades genéticas caracterizadas por una alteración del metabolismo de los mucopoli acári­dos, siendo el Síndrome de Hunter el único que se hereda de forma recesiva ligada al cromosoma X. Dos hermanos afectos del Síndrome de Hunter acudieron a nuestro departamento por presentar un retraso en la erupción dentaria. De cribimos la patología oral siendo el gran número de quistes foliculares lo más relevante. El tratamiento consis­tió en u extirpación siendo normal la regeneración ósea.spa
dc.format.extent4 p.
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.identifier.idgrec114400
dc.identifier.issn1133-5181
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/2445/123503
dc.language.isospa
dc.publisherSociedad Española de Odontopediatría
dc.relation.isformatofReproducció del document publicat en format paper
dc.relation.ispartofOdontología Pediátrica, 1992, vol. 1, num. 3, p. 22-25
dc.rights(c) Sociedad Española de Odontopediatría, 1992
dc.rights.accessRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.sourceArticles publicats en revistes (Odontoestomatologia)
dc.subject.classificationSíndromes
dc.subject.classificationMucopolisacàrids
dc.subject.classificationQuistos
dc.subject.classificationDentició
dc.subject.classificationOdontologia
dc.subject.otherSyndromes
dc.subject.otherMucopolysaccharides
dc.subject.otherCysts (Pathology)
dc.subject.otherDentition
dc.subject.otherDentistry
dc.titleManifestaciones orales en el Síndrome de Hunter (MPSII)spa
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion

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