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Manifestaciones orales en el Síndrome de Hunter (MPSII)

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Resum

La Mucopolisacaridosis (MPS) son un grupo de enfermedades genéticas caracterizadas por una alteración del metabolismo de los mucopoli acári­dos, siendo el Síndrome de Hunter el único que se hereda de forma recesiva ligada al cromosoma X. Dos hermanos afectos del Síndrome de Hunter acudieron a nuestro departamento por presentar un retraso en la erupción dentaria. De cribimos la patología oral siendo el gran número de quistes foliculares lo más relevante. El tratamiento consis­tió en u extirpación siendo normal la regeneración ósea.

Citació

Citació

OTAL MATEO, Valentina and CAHUANA CÁRDENAS, Abel B. (Abel Belizario). Manifestaciones orales en el Síndrome de Hunter (MPSII). Odontología Pediátrica. 1992. Vol. 1, num. 3, pags. 22-25. ISSN 1133-5181. [consulted: 28 of June of 2026]. Available at: https://hdl.handle.net/2445/123503

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