Amb motiu del tancament d'estiu, la validació de documents es reprendrà a partir del 28 d'agost de 2026. Disculpeu les molèsties.
Con motivo del cierre de verano, la validación de documentos se reanudará a partir del 28 de agosto de 2026. Disculpad las molestias
Due to the summer closure, document validation will resume starting August 28, 2026. We apologize for any inconvenience.

Files

114400.pdf (1.91 MB)

Document type

Article

Version

Published version

Publication date

1992-09

All rights reserved

Please use this identifier to cite or link to this item: https://hdl.handle.net/2445/123503

Manifestaciones orales en el Síndrome de Hunter (MPSII)

Journal Title

Authors

Director/Tutor

Journal ISSN

Volume Title

Related resource

Abstract

La Mucopolisacaridosis (MPS) son un grupo de enfermedades genéticas caracterizadas por una alteración del metabolismo de los mucopoli acári­dos, siendo el Síndrome de Hunter el único que se hereda de forma recesiva ligada al cromosoma X. Dos hermanos afectos del Síndrome de Hunter acudieron a nuestro departamento por presentar un retraso en la erupción dentaria. De cribimos la patología oral siendo el gran número de quistes foliculares lo más relevante. El tratamiento consis­tió en u extirpación siendo normal la regeneración ósea.

Subject

Síndromes, Mucopolisacàrids, Quistos, Dentició, Odontologia

Subject (English)

Syndromes, Mucopolysaccharides, Cysts (Pathology), Dentition, Dentistry

Citation

Collections

Articles publicats en revistes (Odontoestomatologia)

Citation

OTAL MATEO, Valentina and CAHUANA CÁRDENAS, Abel B. (Abel Belizario). Manifestaciones orales en el Síndrome de Hunter (MPSII). Odontología Pediátrica. 1992. Vol. 1, num. 3, pags. 22-25. ISSN 1133-5181. [consulted: 11 of August of 2026]. Available at: https://hdl.handle.net/2445/123503

Export metadata

JSON - METS

Share record