Miniatura

Fitxers

114400.pdf (1.91 MB)

Tipus de document

Article

Versió

Versió publicada

Data de publicació

1992-09

Tots els drets reservats

Si us plau utilitzeu sempre aquest identificador per citar o enllaçar aquest document: https://hdl.handle.net/2445/123503

Manifestaciones orales en el Síndrome de Hunter (MPSII)

Títol de la revista

Autors

Director/Tutor

ISSN de la revista

Títol del volum

Recurs relacionat

Resum

La Mucopolisacaridosis (MPS) son un grupo de enfermedades genéticas caracterizadas por una alteración del metabolismo de los mucopoli acári­dos, siendo el Síndrome de Hunter el único que se hereda de forma recesiva ligada al cromosoma X. Dos hermanos afectos del Síndrome de Hunter acudieron a nuestro departamento por presentar un retraso en la erupción dentaria. De cribimos la patología oral siendo el gran número de quistes foliculares lo más relevante. El tratamiento consis­tió en u extirpación siendo normal la regeneración ósea.

Matèries

Síndromes, Mucopolisacàrids, Quistos, Dentició, Odontologia

Matèries (anglès)

Syndromes, Mucopolysaccharides, Cysts (Pathology), Dentition, Dentistry

Citació

Col·leccions

Articles publicats en revistes (Odontoestomatologia)

Citació

OTAL MATEO, Valentina, CAHUANA CÁRDENAS, Abel b. (abel belizario). Manifestaciones orales en el Síndrome de Hunter (MPSII). _Odontología Pediátrica_. 1992. Vol. 1, núm. 3, pàgs. 22-25. [consulta: 21 de gener de 2026]. ISSN: 1133-5181. [Disponible a: https://hdl.handle.net/2445/123503]

Exportar metadades

JSON - METS

Compartir registre