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Si us plau utilitzeu sempre aquest identificador per citar o enllaçar aquest document: https://hdl.handle.net/2445/181601

Estudio farmacocinético de la cianamida en la rata, en el perro y en voluntarios sanos

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Resum

[spa] La cianamida es un inhibidor de la ALDH que se utiliza en el tratamiento aversivo del alcoholismo crónico. Los objetivos del trabajo realizado son: 1) Estudio farmacocinético de la cianamida a dosis terapéuticas en la rata (2 Mg/Kg IV,PO), en el perro (1, 2, 4 Mg/Kg IV, y 4 Mg/Kg PO) y en voluntarios sanos (0,03, 0.1, 0.3, 0.6 y 1 Mg/Kg perfusión IV y 4 Mg/Kg PO). 2) Estudio de la actividad de la ALDH en sangre de voluntarios sanos tras dosis orales de 0.3, 1.0 y 1.5 Mg/Kg de cianamida. 3)Intentar establecer correlaciones entre niveles plasmáticos de cianamida y actividad de la ALDH en sangre tras dosis orales de 0.3, 1.0 y 1.5 Mg/Kg haciendo uso de modelos cinético-dinámicos. La cianamida ha presentado una fugaz permanencia en las tres especies ensayadas a juzgar por los valores de T1/2, CLP, y MRT obtenidos. La velocidad de absorción es rápida, alcanzándose las concentraciones plasmáticas máximas después de 5, 35 y de 14 a 26 minutos en rata, perro y hombre respectivamente. La biodisponibilidad absoluta es incompleta en las tres especies siendo atribuible a un efecto de primer paso importante. La cianamida presenta un comportamiento cinético dosis-dependiente tras su administración oral al hombre, que se explica asumiendo un efecto de primer paso saturable junto con el paso del fármaco a circulación sistémica según un proceso de primer orden. La duración de la inhibición de la ALDH hemática fue de 12 a 48 horas (0.3 Mg/Kg )y de 36 a 144 (1.0 y 1.5 Mg/Kg), confirmando en un modelo "in vivo" el carácter reversible de la inhibición de la ALDH hemática.

Citació

Citació

COLOM CODINA, Helena. Estudio farmacocinético de la cianamida en la rata, en el perro y en voluntarios sanos. [consulted: 3 of August of 2026]. Available at: https://hdl.handle.net/2445/181601

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