Causas de falta de respuesta primaria y pérdida de respuesta secundaria a inhibidores del factor de necrosis tumoral alfa en la artritis reumatoide

dc.contributor.authorCasellas Gibert, M.
dc.contributor.authorPadullés Zamora, Núria
dc.contributor.authorCarballo Martínez, N.
dc.contributor.authorJuanola, Xavier
dc.contributor.authorNarváez García, Francisco Javier
dc.contributor.authorPadullés Zamora, Ariadna
dc.contributor.authorSantacana Juncosa, Eugènia
dc.contributor.authorMorandeira-Rego, Francisco
dc.contributor.authorColom Codina, Helena
dc.date.accessioned2021-03-25T06:14:01Z
dc.date.available2021-03-25T06:14:01Z
dc.date.issued2021-01-19
dc.date.updated2021-03-25T06:14:01Z
dc.description.abstractLa artritis reumatoide (AR) es una enfermedad inflamatoria sistémica crónica que requiere tratamiento a largo plazo. Dado que el daño articular en pacientes con AR habitualmente es progresivo y éstos requieren tratamiento durante largos periodos de tiempo, es necesario un seguimiento a largo plazo para evaluar la eficacia y la seguridad de los tratamientos e intervenciones. Los fármacos biológicos han supuesto un gran avance terapéutico en el tratamiento de las enfermedades inflamatorias inmunomediadas. La European League Against Rheumatism (EULAR) define la falta de respuesta primaria como una reducción ≤0,6 del Disease Activity Score (DAS) en 28 articulaciones, valorando la velocidad de sedimentación glomerular (DAS28‑VSG) inicial tras 12-24 semanas de tratamiento y la pérdida de respuesta secundaria como un aumento en DAS28-VSG >0,6 o un aumento de actividad de la enfermedad. Uno de los pilares del tratamiento de la AR en la actualidad son los inhibidores del factor de necrosis tumoral alfa (iTNFα); sin embargo, se ha descrito que un 33% de los pacientes con AR no responden inicialmente a estos fármacos, y hasta el 30% pierden la respuesta clínica inicial con el tiempo. Esta variabilidad e incapacidad de predecir la respuesta a los iTNFα se ha descrito como intrínseca a la terapia biológica para la AR. Identificar a los pacientes con mayor probabilidad de presentar pérdida de respuesta, tanto primaria como secundaria, podría permitir que un número significativo de ellos alcanzara su objetivo terapéutico realizando los ajustes adecuados. Así, el objetivo principal de este estudio es la revisión de la evidencia que incluya información sobre las causas de falta o pérdida de respuesta, así como de los factores que influyen en la predicción de la respuesta a los iTNFα en la AR. Palabras clave: Artritis reumatoide, agente biológico, monitorización farmacocinética.
dc.format.extent10 p.
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.identifier.idgrec707699
dc.identifier.issn0214-4697
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/2445/175731
dc.language.isospa
dc.publisherEdiciones Mayo, S.A.
dc.relation.isformatofReproducció del document publicat a: http://elfarmaceuticohospitales.es/actualidad/en-profundidad/itemlist/tag/artritis%20reumatoide
dc.relation.ispartofEl Farmacéutico. Hospitales, 2021, vol. 220, p. 25-34
dc.rights(c) Ediciones Mayo, S.A., 2021
dc.rights.accessRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.sourceArticles publicats en revistes (Farmàcia, Tecnologia Farmacèutica i Fisicoquímica)
dc.subject.classificationArtritis reumatoide
dc.subject.classificationFarmacocinètica
dc.subject.otherRheumatoid arthritis
dc.subject.otherPharmacokinetics
dc.titleCausas de falta de respuesta primaria y pérdida de respuesta secundaria a inhibidores del factor de necrosis tumoral alfa en la artritis reumatoide
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion

Fitxers

Paquet original

Mostrant 1 - 1 de 1
Carregant...
Miniatura
Nom:
707699.pdf
Mida:
615.22 KB
Format:
Adobe Portable Document Format