Fitxers
Tipus de document
ArticleVersió
Versió acceptadaData de publicació
Tots els drets reservats
Si us plau utilitzeu sempre aquest identificador per citar o enllaçar aquest document: https://hdl.handle.net/2445/129477
Diastereoselective and catalytic α-alkylation of chiral N-acyl thiazolidinethiones with stable carbocationic salts
Títol de la revista
Director/Tutor
ISSN de la revista
Títol del volum
Recurs relacionat
Resum
Direct nickel-catalyzed alkylation of chiral N-acyl-4-isopropyl-1,3-thiazolidine-2-thiones using a commercially available nickel(II) complex, (Me3P)2NiCl2, has been developed for tropylium and trityl tetrafluoroborate salts. The reaction provides a single diastereomer of the corresponding adducts in good to high yields, which, in turn, can be easily converted into a wide array of enantiomerically pure compounds that are difficult to obtain by other asymmetric procedures.
Matèries
Citació
Citació
KENNINGTON, Stuart C. D., et al. Diastereoselective and catalytic α-alkylation of chiral N-acyl thiazolidinethiones with stable carbocationic salts. Journal of Organic Chemistry. 2017. Vol. 82, núm. 12, pàgs. 6426-6433. ISSN 0022-3263. [consulta: 10 de maig de 2026]. Disponible a: https://hdl.handle.net/2445/129477