Amb motiu del tancament d'estiu, la validació de documents es reprendrà a partir del 28 d'agost de 2026. Disculpeu les molèsties.
Con motivo del cierre de verano, la validación de documentos se reanudará a partir del 28 de agosto de 2026. Disculpad las molestias
Due to the summer closure, document validation will resume starting August 28, 2026. We apologize for any inconvenience.

Tipus de document

Article

Versió

Versió acceptada

Data de publicació

Tots els drets reservats

Si us plau utilitzeu sempre aquest identificador per citar o enllaçar aquest document: https://hdl.handle.net/2445/132634

Stereoselective synthesis of protected peptides containing an anti β‐Hydroxy tyrosine

Títol de la revista

Director/Tutor

ISSN de la revista

Títol del volum

Resum

Protected peptides containing an anti b-hydroxy tyrosine are synthesized in a straightforward and highly efficient manner through the direct and stereoselective addition of N-azidoacetyl-4-isopropyl-1,3-thiazolidine-2-thione to dialkyl acetals catalyzed by a nickel(II) complex, the forging of an amide bond by removal of the chiral auxiliary with an amino ester, and final coupling with a third amino acid.

Matèries (anglès)

Citació

Citació

FERNANDEZ-VALPARIS, Javier, ROMEA, Pedro and URPÍ TUBELLA, Fèlix. Stereoselective synthesis of protected peptides containing an anti β‐Hydroxy tyrosine. European Journal of Organic Chemistry. 2019. Vol. 2019, num. 16, pags. 2745-2752. ISSN 1434-193X. [consulted: 17 of August of 2026]. Available at: https://hdl.handle.net/2445/132634

Exportar metadades

JSON - METS

Compartir registre