Miniatura

Fitxers

689924.pdf (515.04 KB)

Tipus de document

Article

Versió

Versió acceptada

Data de publicació

2019-03-19

Tots els drets reservats

Si us plau utilitzeu sempre aquest identificador per citar o enllaçar aquest document: https://hdl.handle.net/2445/132634

Stereoselective synthesis of protected peptides containing an anti β‐Hydroxy tyrosine

Títol de la revista

Autors

Director/Tutor

ISSN de la revista

Títol del volum

Recurs relacionat

https://doi.org/10.1002/ejoc.201900301

Resum

Protected peptides containing an anti b-hydroxy tyrosine are synthesized in a straightforward and highly efficient manner through the direct and stereoselective addition of N-azidoacetyl-4-isopropyl-1,3-thiazolidine-2-thione to dialkyl acetals catalyzed by a nickel(II) complex, the forging of an amide bond by removal of the chiral auxiliary with an amino ester, and final coupling with a third amino acid.

Matèries

Pèptids, Estereoquímica, Quiralitat

Matèries (anglès)

Peptides, Stereochemistry, Chirality

Citació

Col·leccions

Articles publicats en revistes (Química Inorgànica i Orgànica)

Citació

FERNANDEZ-VALPARIS, Javier, ROMEA, Pedro, URPÍ TUBELLA, Fèlix. Stereoselective synthesis of protected peptides containing an anti β‐Hydroxy tyrosine. _European Journal of Organic Chemistry_. 2019. Vol. 2019, núm. 16, pàgs. 2745-2752. [consulta: 20 de gener de 2026]. ISSN: 1434-193X. [Disponible a: https://hdl.handle.net/2445/132634]

Exportar metadades

JSON - METS

Compartir registre