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Estudio de estabilidad de cápsulas de omeoprazol reenvasadas en dosis unitarias para su uso hospitalario
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Una de las misiones de la farmacia hospitalaria consiste en preparar
las dosis unitarias de los medicamentos, a partir de las especialidades
farmacéuticas que proporcionan los laboratorios farmacéuticos. Este
reenvasado efectuado bajo las condiciones que puede reunir un servicio de
farmacia hospitalaria, y aún con el criterio que proporciona el farmacéutico
especialista, no deja de ser un cambio relevante en cuanto a tipo de envase
primario utilizado. La estabilidad del medicamento en el envase unitario no
tiene por qué ser la misma que en el envase original, por lo que se hace
necesario el estudio de estabilidad del medicamento en el nuevo envase,
sobre todo teniendo en cuenta que la preparación de la dosis unitaria no
implica que en realidad su consumo vaya a ser inmediato.
Uno de los medicamentos que últimamente han sido introducidos en
el arsenal terapéutico hospitalario con gran difusión, son las cápsulas con
minigránulos de omeprazol. El principio activo, muy inestable frente a
agentes extemos, es protegido en envases primarios constituidos por frascos
de vidrio color topacio o bien por bbsters aluminio-aluminio. Dichas
cápsulas suelen ser reenvasadas en el servicio de farmacia del hospital,
empleando el típico blister de papel-PVC. Este cambio a un envase primario
transparente, permeable al oxígeno y vapor de agua, es de suponer que
implicará un cambio en la estabilidad del medicamento considerado. Dado el
interés que existe sobre este producto en concreto, se plantea el desarrollo
de la presente memoria de grado cuyo objetivo es estudiar la estabilidad a
tiempo real de las cápsulas reenvasadas en dosis unitarias en diferentes
condiciones de humedad y de exposición a luz, manteniendo como
referencia la especialidad farmacéutica OMPRANYT (Lab. Boehringer
Manheim), la cual presenta en su envase primario numerosas características
de una dosis unitarias.
Description
Tesi de Llicenciatura per a la obtenció del Grau de Farmàcia. Facultat de Farmàcia. Universitat de Barcelona. Director: Suñé i Negre, Josep M. (Josep Maria); Ticó Grau, Josep R. 1997.
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APARICI DEALBERT, Manel. Estudio de estabilidad de cápsulas de omeoprazol reenvasadas en dosis unitarias para su uso hospitalario. [consulted: 9 of August of 2026]. Available at: https://hdl.handle.net/2445/181586