Fitxers

619951.pdf (321.21 KB)

Tipus de document

Article

Versió

Versió acceptada

Data de publicació

2013

Tots els drets reservats

Si us plau utilitzeu sempre aquest identificador per citar o enllaçar aquest document: https://hdl.handle.net/2445/50383

Oligonucleotide cyclization: The thiol-maleimide reaction revisited

Títol de la revista

Autors

Director/Tutor

ISSN de la revista

Títol del volum

Recurs relacionat

http://dx.doi.org/10.1039/C2CC35357A

Resum

A novel method to synthesize cyclic oligonucleotides (5- to 26-mer) using the thiol-maleimide reaction is described. The target molecules were obtained after subsequent removal of thiol and maleimide protecting groups from 5′-maleimido-3′-thiol-derivatized linear precursors. Retro-Diels-Alder conditions deprotecting the maleimide simultaneously promoted cyclization cleanly and in high yield.

Matèries

Bioquímica, Àcids nucleics, Bacteris, Microbiologia, Ciclització (Química)

Matèries (anglès)

Biochemistry, Nucleic acids, Bacteria, Microbiology, Ring formation (Chemistry)

Citació

Col·leccions

Articles publicats en revistes (Química Inorgànica i Orgànica)

Citació

SÁNCHEZ-MOYA, Albert, PEDROSO MULLER, Enrique and GRANDAS SAGARRA, Anna. Oligonucleotide cyclization: The thiol-maleimide reaction revisited. Chemical Communications. 2013. Vol. 49, num. 309-311. ISSN 1359-7345. [consulted: 28 of June of 2026]. Available at: https://hdl.handle.net/2445/50383

Exportar metadades

JSON - METS

Compartir registre